作业帮皮亚诺余项 消去
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 13:40:06
这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。
高斯消去法,解二元一次方程组.ax+by=mL【1】cx+dy=nL【2】（其中x,y为未知量）答：ax+by=mL【1】cx+dy=nL【2】当其系数行列式不等于0时有唯一解,即就是放ad-bc不等
消去反应：醇或卤代烃,消去小分子（水或卤化氢）生成不饱和的双键或三键的反应.消去反应发生条件,必须有羟基或卤原子,且与羟基或卤原子相连的C的邻位碳上必须至少有一个氢原子.可对照书本,乙醇的消去反应,来
如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH
醇可以在浓硫酸催化下消除生成烯170摄氏度如CH3CH2OH=CH2双键CH2+H2O卤代烃在氢氧化钠醇溶液下消除加热如CH3CH2CL+NaOH=NaCl+CH2双键CH2+H2O
用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了
-12-2-13-1472-3-20r2+3r1,r3+2r1-12-2-105-2401-6-2r1-2r3,r2-5r3-1010300281401-6-2r2*(1/28),r1-10r2,r3
可以的再问：那氯乙醛能不能消去？再答：不能再问：为什么？我们老师告诉我醛基中碳是sp2杂化，吸电子能力强，那氯乙烯为什么可以消去？
两个左右相除x/y=-k/4k=-4x/y代入（2）y=4/(4+16x^2/y^2)y=4y^2/(4y^2+16x^2)1=4y/(4y^2+16x^2)4y^2+16x^2=4y得到4x^2+y
两式相比得x/y=-k/4k=-4x/y随便代入其中一个就消掉了再问：好难消，我就是消不去才问的再问：哦哦哦，明白了
要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.
醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应
CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O
先采纳再问：快点啊
消去反应是还原反应CH3CH2-CL=CH2=CH2+HCL
醇在浓硫酸的作用下加热的条件下消去成烯,浓硫酸为催化剂和脱水剂分裂成烯烃和水在氧化变成醛,而不是消去变成醛,条件最简单的就是加氧气就好了
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HX)而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应.卤代烃和某些醇可以发生消去反应.如乙醇消去一分子水,生成乙烯.
醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到
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