10微升酶液10分钟产生果糖的量为5微摩尔,计算酶活力单位

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 12:06:11
果糖与葡萄糖的分子式都是C6H12O6,且都能产生银镜反应,它们的结构式有什么区别吗?果糖结构式怎么写?

葡萄糖是醛羰基,而果糖是酮羰基.见图:最好再加些积分,以便回答你更多问题:))

为什么用2微升的移液器点样时枪头会有残留

会有残留要么是吸头质量不好,要么是密封性不好.

果糖在碱性条件下能产生醛基,那结构又是怎样的,就是葡萄糖吗?那我们能说果糖是还原性糖吗?

对碱性条件下,有α-羟基的羰基化合物可以通过烯醇式中间体来实现羰基的移位-CO-CH(OH)-→-C(OH)=C(OH)-→-C(OH)-CO-再问:谢谢。不过这样我们能将果糖归为还原性糖吗?再答:能

果糖为什么有还原性?果糖的分子式没有醛基,只有一个酮基.为什么果糖能使斐林试剂(主要成分是氢氧化铜)产生砖红色沉淀?

果糖具有还原性的原因:差向异构化作用——果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基(土伦试剂和费林试剂都是碱性试剂,故酮糖能被这两种试剂氧化).其反应如下(反应方程式在下面的网址上)h

果糖的银镜反应?果糖怎么生成醛基的?

这有一个重排的问题由于羰基在第二个碳上所以羰基易变成羟基和双键由于链段也是一个羟基所以易变成链段一个醛基所以果糖里各种情况都有可能能发生银镜反应羰基如何变成双键和羟基?异构啊-COCH2OH=>-CO

为什么3磷酸甘油醛彻底氧化产生的ATP比1,6二磷酸果糖少?

1,6二磷酸果糖在糖酵解中变为3磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮,而磷酸二羟丙酮可以转化成3磷酸甘油醛,也就是说1,6二磷酸果糖相当于两分子3磷酸甘油醛,所以之后进入三羧酸循环后产生ATP多再问:明白了谢谢!

糖异生的三个关键酶是丙酮酸激酶 1.6-二磷酸果糖酶 6-磷酸葡萄糖酶.

糖异生途径的大部分反应是糖酵解的逆反应,即丙酮酸反向回到葡萄糖.但是在糖酵解中有三步不可逆反应需要绕过去:1.丙酮酸->磷酸烯醇式丙酮酸又名丙酮酸羧化支路,这步反应其实又分三个过程A.丙酮酸->草酰乙

菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p

其实你原体系中7微升都太多了.我做50微升体系最多加3微升模板.菌液PCR只需要用枪头沾取菌落,或者加入2微升左右菌液即可.预变性时间可稍微延长.如果引物特异性好的话,和用DNA模板效果差不多.

果糖胺的结构式是什么~

果糖分子式C6H12O6结构简式:CH2OH(CHOH)3COCH2OH.其生化缩写为F胺中氮原子的结构,很像氨分子中的氮原子,是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化

1mol的葡萄糖与1mol的果糖产生的ATP一样多吗啊?

1mol的葡萄糖在分解产生ATP的过程中首先要结合2molATP变成1mol果糖后面同果糖所以1mol的葡萄糖产生的ATP少一些

果糖和蔗糖的区别

果糖中含6个碳原子,是一种单糖,它以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中,果糖还能与葡萄糖结合生成蔗糖.蔗糖容易被酸水解,水解后产生等量的D-葡萄糖和D-果糖.不具还原性.发酵形成的焦糖可以用作酱油的

一台标有220V,1000W,的电熨斗,正常工作时,10分钟内能产生的热能是

6×10^5J∵电熨斗正常使用,消耗电能全部转化为内能,∴Q=W=Pt=1000W×600s=6×10^5J.

果糖的结构式

CH2OH(CHOH)3-(C=O)-CH2OH是果糖(C=O要竖着写)

果糖和葡萄糖能产生银镜反应的原因

[参考资料]做好银镜反应的关键一、准备工作1.仪器的洗涤:银镜反应需用的各种玻璃仪器如试管、滴瓶、量筒、烧杯等必须洁净,无论用哪一种洗涤剂洗净后,必须用蒸馏水冲洗,直至玻璃壁上形成均匀水膜,无水珠或股

25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?

标准程序和对应的浓度是:引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量,会有一个建议的稀释体积,会将引物统一稀释到一个储液的浓度即——100μM通常我们做PCR时会将储液再进行10

将10克糖加入50克水中,糖与糖水的比是:() 如果糖占糖水的20分之1,那么糖与水的比

1、1:62、1:19再问:为什么?再答:1、糖10克:糖水(糖10+水50)=1:62、糖:糖水=20:1,所以糖:(糖水-糖)=1:19

果糖的用途是什么

果糖是一种最为常见的己酮糖.存在于蜂蜜、水果中,和葡萄糖结合构成日常食用的糖.果糖用途:果糖广泛应用于食品、医药、保健品生产中.一些发达国家在糖果与饮料中基本不用蔗糖而用果糖.还有生产果糖注射液,国外

pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,

20uM引物浓度指得是引物workingsolution的浓度.也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCRmastermix配成反应混合液的时候,这个引物管内的浓度是20uM.如果1ul