作业帮甲基硅酸钠合成取代反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 16:33:29
(CH3)2CHCH2CH34种,即H原子的种类是4种
可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.
1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.
看用哪个标准来回答问题了,高中标准还是大学标准,如果是高中,那就是4种,分别可能是在取代甲基,2,3,4号碳上如果是大学标准答案是1种2号碳2号碳被取代的几率是其他碳的1600倍,反应机理是一个自由基
我认为应该有4种ch3(1)-ch(3)-ch2(4)-ch3(5)|ch3(2)如图所示的5个碳原子中,1号和2号上氢原子环境相同.3,4,5每个都不相同.所以一共是4个
光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢
Na2SiO3+2H2O==2NaOH+H2SiO3(也可写成H4SiO4但这样前面水的系数要多1）很重要的一点,这是水解反应,也就是说是无法反应完全的,因此等号要写成双向的箭头,我电脑里打不出来,特
2,3-二甲基丁烷一氯代物2种2,2-二甲基丁烷3种
无色,这是实验室制水的方法,你书上没说吗?高中课本里有哇.
如果是一氯取代物,只有一种,因为6个甲基都是等价的.
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇,两个合成路线不一样的啊如果是正丙醇的话,首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯,然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈,2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基
CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr条件是NaOH水溶液中CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O条件是与浓硫酸共热到170℃,要迅速以免发生附加反应CH2=CH2+Cl2→CH2Cl
甲基苯丙醇氧化变成甲基苯丙酮再问：那可以详细点么？和所用到得设备再答：这个，可能要一个试管再答：我只有高中知识，你问的都是大学里学的诶再问：那然后呢？需要什么原料？再答：甲基苯丙醇，氧气，催化剂再答：
比例是1比1比41要看甲基硅酸的含量2要分次投料3要保温4要加催化剂24小时后再加稳定剂过滤即得成品QQ1016864259
结构简式CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3你看,第二个碳原子上联了两个甲基,如果氯原子取代到随便这两个甲基中的一个的话,CH3C(CH3)(CH2Cl)C(CH3)2CH2CH3或CH3C
光照条件下取代甲基上的,有活性金属阳离子催化（比如Fe3+)就取代苯环上的.
CH3-CH=CH2+CL2=CLCH2CH=CH2+HCL甲基上的取代反应需要高温下才可以进行.
甲基三氯硅烷在水中水解.然后将水解物过滤并用大量水洗涤得到湿的甲基硅酸.甲基硅酸再与氢氧化钠水溶液混合,混合物在90—95℃下加热,然后加水过滤即制得甲基硅酸钠
通过量SiF4气体于NaF溶液中,即可生成Na2SiF6.2NaF+SiF4=Na2SiF6.再结晶即可.