甲,已两种化合物的分子式均为C5H12O

个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO

看图,不知对否?再问：能把QQ透露下么详谈。。。。再答：不与碳酸钠反应，在氢氧化钠溶液中加热可水解，即酸酐。然后根据高锰酸钾氧化产物判断双键位置。D是2-methylmalonicacid，受热易脱羧

首先C4H8O2有两个不饱和度AB应该是丁酸和2-甲基丙酸.因为二者皆可以使NaHCO3放出CO2,所以说明二者是羧酸类,为丁酸及其异构体.A和B是丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-甲基丙酸(C

A和B是丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2-甲基丙酸(CH2CH(CH3)COOH),C是乙酸乙酯(CH3COOC2H5),D是甲酸丙酯(HCOOCH2CH2CH3)或甲酸异丙酯(HCOOCH(C

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成－CH=CH-COOH

4种结构看图

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

一溴代物指的就是在苯环上,溴离子代换苯环上除羟基-OH和甲基所在碳原子外的任意碳原子上的H形成一溴代物,从空间的角度上看,只有两种,即邻位的和间位的,对位上已经有甲基了哦.希望对你有所帮助.

如图

分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸（若双键碳上只含一个氢）及酮（双键碳上无氢）；而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想

A:C6H5-CH(O)CHOH括号中的氧与相邻两碳形成环氧化物,同样,环氧也可以与最外侧的两碳之间,OH基团在alpha位置,互为异构体.B:C6H5-CH2COOHC:C6H5-OCH2CHO

结构式没法画.对羟基甲苯.就是一个苯环,一个连羟基,和它相对的C上连一个甲基就行了.再问：那为什么不是邻甲基苯酚呢间位不能取代吧再答：如果是邻甲基苯酚，一溴代物就是四种。再问：那间位上可以取代吗？麻烦

A:2-羟基-1-丁酸B:3-羟基-1丁酸C:正丙醇D:甲酸E:2-丁烯酸F:正丁酸

解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

A、B可以使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有双键.A的水解产物之一可以发生碘仿反应和银镜反应,说明是乙醛.另一物质为丁烯醛.发生羟酸缩合得到A.B的水解产物之一可以发生碘仿反应,无银镜反应,说明是乙醇.

化合物A,B,C分子式均为C3H6O2,说明是酸或酯,A与NAHCO3作用放出CO2,说明A是酸,因此是丙酸,B和C用NAHCO3处理无CO2放出,但在NAOH水溶液中加热可发生水解反应,说明B和C是