用高效液相法测定槐米中芦丁的含量时进样量落在标准曲线范围内

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

水中会残留多少抗生素很关键,如果是生产的废水,残留量较多,液相还可以测,如果是微量的,恐怕液相的灵敏度测不了.再问：普通环境水体再答：液质有可能保证灵敏度，液相没什么希望。再问：求介绍啊是在东莞松山湖

芦丁表样很多的代理商都卖,推荐到sigma中国查询价格及样品规格,然后找附近的代理买就行,可能比标价稍微贵一点

当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊.外标法的原理就是样品进样量和峰面积（或峰高）相关.供试品含量=f对*标示含量/f供对于不同的方法f值没有什么范围.但如果操作规程一定,每次的f值是差不多的.当然

1.关于检测限（limitofdetection,LOD）的定义：在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限,即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比（S/N）2:1或

保留时间/峰面积再问：以秒为单位吗？

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

朋友,这可不一定,关键是最稳定的离子用来定量最准确如果峰形不好,比如说有拖尾,用峰高就不太准确.基本上用峰面积定量最稳定的离子对也不一定,质谱最好还是带上内标.尤其是样品基质复杂的情况下.建议您可以到

每针大概需要10分钟左右吧,要看你需要做几组试验了,其实实验过程很短的,关键是实验前准备过程较长,高效液相色谱仪的仪器清洗大概需要20个小时左右吧,当然如果上一次做试验的人员已经把仪器清洗好了就不会花

植物,槲皮素,芦丁,作用,几种,测定,降压作用,降压,含量,的含量几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定

这个简单.先把化学式写出来.反应物的质量是12.5+100=112.5克生成物是108.1克用112.5-108.1=4.4克根据质量守恒定律二氧化碳的质量就是4.4克.算出二氧化碳不是4.4在根据二

我觉得你的柱子做16种PAH会有困难,肯定会有目标峰叠加分不开的情况.因为这16种里面有5组同分异构体.即使是C18,25cm的柱子,流动相条件也不好找,个别组的同分异构体想达到很好的分离度不容易.一

我的更惨,220nm最大吸收,510无吸收,请问为什么?

一公斤90%的青槐米【北方槐米】提18-20左右.一公斤90%的黄槐米【南方槐米】提27-29左右.一公斤90%的越南槐米提20-22左右.看产地.看品种,看饱满度等各种因素

有,磷酸盐的PH值对色谱柱有影响再问：我是先调的ph值为6.5~7.0,在定容.用0.2M,ph7.0的磷酸缓冲液定容与超纯水定容有区别吗?缓冲液的磷酸根会对液相产生干扰吗?您方便qq和我交流吗?期待

1、如果你的流动相组分由不同的比列组成,那么最好用双泵,洗脱效果好,这样可以使不同组成得到更好的分离.也可以使用单泵,但效果要差一点.2、流动相A和B按一定比例一次加进去的话,这样可能会使流动相的某组

一般液相的定量方法分为：内标法和外标法.常用的为外标法,即用配置不同浓度的标准品乙烯雌酚制备出浓度和液相峰面积的标准曲线.最后,将未知样品中所得的峰面积带入公式中求出浓度.内标法很麻烦,一般不用,但是

芦丁标准品（中国药品生物制定检定所）；95%乙醇；亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠等试剂,所用试剂均为分析纯；山楂.2实验部分2.1对照品及供试品溶液的制备2.1.1对照品溶液的制备精确称取芦丁对照品0.0