用饭滴定法滴定al3 时CU的用量为8.40 结果保留几位有效数字

1.5x1.75*10^-2mol2.55.85x5x1.75*10^-2克3.55.85x5x1.75*10^-2/7.265

铝的EDTA滴定有两种滴定方式（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌（铅）标准

所谓的标准缓冲溶液的意思是此溶液的稳定性好,在受到其它物质的轻度污染或浊化时,一般其标准数值不会变或变的很小,因此很多酸度计等仪器用此溶液来校准,一般厂家对仪器的校正方向是有规定,比如6.86,4.0

蓝莓汁颜色不浅,用指示剂的话或多或少会受干扰,故暂时没想到什么好的指示剂.建议稍作修改,比如用NaHCO3滴定测CO2,或用过滤及活性碳吸附除去果汁颜色再测（推荐）.实在要按原方法用指示剂的话,没办法

硬度一般就是测Mg2+和Ca2+第一次缓冲10左右为的是防止Ca2+Mg2+沉淀这个时候EDTA滴定的是Ca2+和Mg2+的总量第二次缓冲12为的是使Mg2+沉淀而Ca2+保留这个时候滴定的是Ca2+

共同点：1、他们都是以消耗计算量的标准物质来测定被测物质含量的.2、随着滴定剂的加入,被滴定物质的浓度在计量点附近会有突变（突跃）,可以用这一突变,或通过这一突变导致指示剂的变色来制定滴定终点.3、滴

1.取一定量的浓硫酸2.加入紫色酚酞试液3.用胶头滴管取0.5mol/L的氢氧化钠溶液滴定,待溶液恢复成紫色,停止滴定4.通过消耗掉的氢氧化钠计算反应消耗的硫酸物质的量5.用反应掉的硫酸除以硫酸的体积

平均计算再问：刚才限于提问的字数，我没有写清楚。是在一次滴定分析中，有两次滴定重铬酸钾，最后计算滴定体积时，是两次的和还是后一次的体积。谢谢！再答：应该是之和

你是华理的吧?有F-在,铝离子和镁离子会被掩蔽,分析化学书122页表5-5,自己看吧

 将pH=6.5代入式,若铬酸根0.001 mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式,铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1,由

微酸性条件下以过硫酸铵氧化铬,以标准硫酸亚铁氨溶液滴定,以苯代邻氨基苯甲酸或二苯胺磺酸钠为指示剂,滴至红色突变为亮绿色为终点.

如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.如果较高的话,可考虑沉淀分离.加入KF可能会影响早点的观察!

1.因为NaOH不是标准物质（常和CO2反应）,所以需要标定（可用醋酸标定,设置五组标定,由于硫酸浓度较低,可将标定好的NaOH稀释至0.05到0.1,最好是0.05mol/L,这样NaOH浓度与H2

深蓝是Cu离子的颜色,暗红是Cu2O的颜色.还原糖在加热条件下将Cu(OH)2还原成了CU2O

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

2个,4.7和9.3

EDTA是一种有机氨羧络合剂,在不同的酸度的情况下：能和许多金属离子形成络合常数各不相同的稳定络合物．目前应用EDTA容量法反滴定测定铝是一个比较快而准确的方法,其原理：先在试液中加入过量的EDTA标

浓度高要稀释后用比色法测定.如果加入显色剂后仍有黄色,说明氨氮浓度很低（只是猜测）.污泥浓度测定要用100ml混合液在量筒沉降后的污泥来测定,污泥浓度控制的范围要根据装置的实际污泥负荷来定,不能一概而

邻二氮菲在PH=5.5时,用六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂,用邻二氮菲掩蔽Zn2+、Cu2+,可用EDTA直接滴定Pb2+

滴定原理是用硫酸或者盐酸滴定硼酸氨,生成硫酸铵或者氯化铵和硼酸；蒸馏原理具体是什么我记得不是很清楚了,我不确定所以不能误导你,反正最后就是蒸馏出的氨气与硼酸反应生成硼酸铵,我现在在外地,手上没有资料,