用简单的化学方法鉴定叔丁基氯异丁基氯正丁基氯

向两者之中吹入气泡,有浑浊者为澄清石灰水Ca(OH)2+CO2=CaCO3+H2O

使溴水褪色的是烯丙基物,另两个用NaOH的醇溶液反应,收集气体,气体使溴水褪色的是卤代饱和烃.苄基氯不产生气体,产生苄基乙基醚.

用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应

用滤纸挤压被测物体…然后用显微镜观测滤纸上有没有亮黄色的颗粒!有的话就是脂肪!

丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.

AgNO3-EtOH溴丙烷：需加热才能反应,反应最慢叔丁基溴：需加热才能反应,反应很快3-溴丙烯：不需加热即可反应,加入试剂后立刻能看到AgBr沉淀

苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的

鉴定还原糖的方法利用斐林试剂：斐林试剂由质量浓度为0.1g／mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g／mL的硫酸铜溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀.Cu(OH)2与加入的葡

1、丙醛,丙酮,丙醇,和异丙醇首先是用银镜反应,鉴别出丙醛用金属Na,不发生反应的是丙酮最后用碘仿反应Br2+NaOH,有黄色固体生成的是异丙醇2、甲苯,甲基环戊烷,3-甲基环己烯,异丙基环丙烷先加溴

能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔

加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,再加入酚酞丙醛生成砖红色沉淀丙酮溶液无明显变化,然后变红丙酸溶液无明显变化,然后不变

1、加托伦试剂,有银镜的是甲酸,其余没有.另外两个中加三氯化铁,显紫色的是水杨酸,无现象的是苯甲酸.2、加溴水,不褪色的是丁烷,另外两个都褪色.加托伦试剂,有白色沉淀的是1-丁炔,无现象的是丁烯.3、

NaOH溶液吧详细的再说再问：把详细的也说了吧。亲再答：说的不对用KMnO4硝基苯密度大于高锰酸钾溶液，且为油状液体，液体分层，上层紫红色（硝基苯有苦杏仁味）甲苯被氧化成苯甲酸，褪色苯密度小于高锰酸钾

几乎所有用作塑料的聚碳酸酯都含有双酚.鉴定时它们与对-甲胺基苯甲醛的颜色反应或Gibss靛酚试验都得到正结果.聚碳酸酯在10％的氢氧化钾乙醇溶液中加热几分钟就会完全皂化.反应时有碳酸钾钾沉淀析出,过滤

硫磺硫化体系；3—甲基—四氢噻唑—硫酮—2(MTT);树脂硫化体系;金属氧化物硫化等!具体百度空间用户名片页可以找到我的联系啊方式!专业开发橡胶技术!;

酱油、食醋是以农副产品为原料经发酵工艺制成的消费者日常生活中使用最多的两大调味品,为居家生活所必需.酱油和食醋的真假主要从酿造还是配制而成来区分.\x0d酱油质量鉴别主要从体态、色泽、香气、滋味、着色

溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应

说实话真难

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯