用碘量法测定铜含量时-搜答案-智慧作业帮

高锰酸钾滴定用滴瓶以减量法对三种规格的产品称量如下:27.5%规格的产品,称量约0.15-0.20g的试样;35%规格的产品,称量约0.12-0.16g的试样;50%规格的产品,称量约0.10-0.1

防止热的反应物和生成物溅落炸裂瓶底.

蛋白质含量测定

多采用凯氏定氮法,检测的是粗蛋白,原理是检测其中的氮含量,因为氮含量在真蛋白中大约是16%左右,倒数就是6.25,所以,检测出氮含量后,乘以6.25就是粗蛋白含量了.缺点是把非蛋白中的氮也算进去了,所

用间接法测定Cu含量时,加入的NH4F-HF是缓冲溶液,控制溶液的pH3.2~4.0加入过量的KI,使I2析出,4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2,在这里KI,是还原剂又是沉淀剂,还是络合剂将I2络

确保溶液在酸性条件下,钙完全以钙离子形式存在.加盐酸酸化至pH1左右,过滤除去机械杂质.

维生素c具有还原性,碘有氧化性用碘氧化维生素c通过碘的用量可以知道维生素的含量

由于氧气燃烧掉了量筒里的的气体体积减小通过量筒里的水可以看出氧气在空气中的体积分数

如果溶剂是水的话,两个是通用的,要么就是经过换算的,这也很正常的,因为这是规定

现在最新的液相色谱仪,一般没有灵敏度可调,因为最后进行数据处理的部分全是色谱工作站及有关软件,所以不存在调灵敏度的说法.正常的情况下,液相分析中的待测样品峰面积在几百mAu*s至几千mAu*s,尽量不

前几天我也遇到我这样的情况,很是苦恼,还以为是苯酚有问题,但后来发觉根本不是,而是浓硫酸纯度没达到要求.开始我用的是分析纯的浓硫酸（其实大部分都用分析纯的,可能是不同厂家生产的缘故）,后来换成优级纯的

N-苯代邻氨基苯甲酸?再问：你好非常感谢但好像不对

普通铜矿铜含量的测定用氟化氢铵掩蔽铁就可以了.钙、镁、镍、铝、锌、铅等通常为无价态变化的元素,一般不干扰测定.三价铋不干扰测定,五价态铋的铋酸根干扰测定,不过天然矿物中通常不含铋酸盐,在自然界五价铋也

因为铜粉可以把空气中的氧气全部吸收（与氧气反应2Cu+O2=加热=2CuO）,而不与其他成分反应所以用铜粉

测过之后还要保存?余氯要尽快做的!以前书上是说不能过6h,可以用过量NaOH固定,总之,像余氯这样的越快测数据可参考性高.

受热面积增大,受热均匀.

一般都是直接以火焰原子吸收法测定锌铜,用火焰原子吸收分光光度计来做,现在实验室都是这样做的,医院里则一般用微量元素测定仪,很简单的.

首先亚硝酸盐是食品添加剂的一种,起防腐、着色等作用,经常性添加在咸菜、泡菜、酱菜、灌肠、罐头等动物性食品当中,但是仅仅是微量的添加,因为亚硝酸盐的中毒剂量为0.2g-0.5g,3g致死,它的机理是通过

过滤的准确,如果溶解完样品发现样品很浑浊或者有明显的沉淀和杂质,这个时候建议你过滤.如果溶解完的样品很清澈,那一般不需要过滤

一般都有空白实验,是为了控制除了阿司匹林之外,其他量对实验结果的影响.再答：不客气

EDTA是络合剂,也是滴定剂,作用当然是定量测定铜离子含量了柠檬酸铵-氨是缓冲溶液,提供一定的碱度,稳定被测溶液的指示剂,否则无法观察终点.再问：我用的不是滴定法测含量，是用的分光光度法，是铜离子与铜