用水配BSA

能显色,说明你的HRP标记BSA成功了.用BSA封了的孔也显色（理论上不显色）,最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高.你用

作SD⊥BC于D,连接AD∵∠BSC=90°,SA=SB=SC∴BC=√2SB,SD=√2SB/2∵∠BSA=∠CSA=60°∴△BSA、△CSA是等边三角形∴AB=AC=SB∴△ABC是等腰直角三角

这个很简单的.,∠BSA=∠CSA=60°,和SA=AB=AC,可知△ABS、△ACS都是等边三角形,SC=AS,AS=SB,∴SC=SB,因此△SCB是等腰三角形,△ABC也是等腰三角形.取BC中点

YLSPYBSA用力说朋友不是爱原来是朋友不是爱

氯化钴的配制除了一般的溶液配制流程(具体实验书上多多),还注意三价态的钴离子的强氧化性,以及强水解,所以配制时还要加入一些浓盐酸,一方面提高酸度,防止钴的水解.

你是干什么用?如果是做ELISA之类免疫学实验,用PBS就可以了,0.5%就是称0.5克BSA然后溶在100mlPBS里面.再问：要提叶绿体DNA呀，好像是裂解液吧，我看好多文献上面说要用到BSA，但

烧伤的体表面积.

分子量68KD.BSA用的多主要是便宜,其他一些纯蛋白是非常贵的,差价几万倍都是可能的.

1OD280=1.701mg.20%的BSA做标准曲线太高了.做实验时只要选择你的实验中涉及的有效浓度范围做出相应浓度的标准曲线就足够了.不要追求线性范围广.另外,最好用同种蛋白做标准曲线,这样更可靠

这个问题不具体,很难回答啊.BSA本身就是一种蛋白,它的浓度就是它的含量.如果假设你这个问题是这么问的：抗体中,一般BSA蛋白的含量是多少?为了保护蛋白,通常会加入0.1%-1%,或者2mg/ml-1

紫外吸收法原理大多数蛋白质由于有酪氨酸和色氨酸的存在,在紫外光280nm有吸收高峰,可以进行蛋白质含量的测定.但是核酸在280nm也有吸收,干扰测定,不过核酸的最大吸收峰在260nm.Warburg等

Haemin没有使用牛血清蛋白来检测,因为只有灵长类动物对这种物质具有很高的亲和力.

绝对不能分解是蛋白酶是不存在的!只不过是降解程度的大小!木瓜蛋白酶嗜热菌蛋白酶胃蛋白酶糜蛋白酶等等在BSA中的酶切位点较少所以符合你的要求主意：胰蛋白酶水解只断裂赖氨酸或精氨酸残基的羧基参与形成的肽键

以前也出现过这种情况,问题不清楚,因为这里的太多可能出错的地方了1)就像你说的抗体浓度问题,不过我觉得这里问题不是太大2）你检测的东西的浓度问题,如果表达很低的话,曝光时间久要长了,但是你显影之后一点

抗体在生产过程中因为工艺达不到,有可能不纯,即它并不是单克隆抗体.若用这样的一抗孵育切片,可能造成非特异性结合,增加假阳性出现的概率所以孵一抗时加入1%BSA,BSA可以用于中和一抗中的非特异性抗体,

如果整张膜都发光,压片后胶片上没有条带,整个一片都是黑乎乎的,应该是曝光过度了,和封闭没有太大关系.建议改进方法：降低上样量、降低一抗或二抗浓度、降低抗体孵育时间、改用效果不那么强的发光液（如果只有一

BSAwillcoatthetubewalls,preventingthetemplatefrombeingabsorbed.Thiswillreducethefrequencyofprimerdim

1gBSA,兑100ml的无菌水

EDTA乙二胺四乙酸PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS-PAGESDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS是十二烷基硫酸钠BSA牛血清清蛋白CM-C羧甲基纤维素DEAE-C二乙基氨基乙基纤维素PMSF苯甲基磺酰氟