用氢氧化钠测定硼酸含量时为什么用酚酞做指示剂

(1)根据要求精度确定!(2)也可以粗侧找范围!(3)提高滴定速度!

确保溶液在酸性条件下,钙完全以钙离子形式存在.加盐酸酸化至pH1左右,过滤除去机械杂质.

硼酸为酸性,能中和NaOH,降低腐蚀性H3BO3+NaOH=Na[B(OH)4]硼酸酸性较弱,不会造成二次伤害

可以,但准确度不高.因为碳酸根、硼酸根是一种弱酸,本身就可以作为淋洗液.通过抑制电导测定碳酸根、硼酸根,必须采用比碳酸电导值更低的氢氧根等淋洗液.此外,碳酸、硼酸的电离很弱,其电导信号很弱,且基本不呈

是用氢化物做的吧?不太好做..也许是你的样品前处理被污染了.antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.以控制一下消解过程,排除污染,如果还不行,就换荧光试试

百度知道趣味化学团队愿意为您答疑解惑：楼主的问题本身不是什么问题,NaOH溶液可以用,也有用的,您可能看到书上写的是用氢氧化钾,就误以为“只能用氢氧化钾”,其实并不是这样的.但是针对“为什么用氢氧化钾

溶液增加的质量就是二氧化硫的质量,所以二氧化硫的质量是0.64克.设参加反应的氢氧化钠的质量是X.2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O80\x0964X0.64gX=0.8g含有的二氧化硫的质量为

ph=3的时候三乙醇胺才能更好的屏蔽铁铝再问：意思就是说三乙醇胺先把卤水中的铁和铝等离子废掉了？再答：是的，络合之后，ph升高铁铝也不会生成氢氧化合物

碳尽管与氧气反应,但生成二氧化碳,不能使集气瓶中的气体体积减少,水不能倒流入集气瓶中,不能测定空气中氧气的体积分数,产物必须是固体才行

可以.因为硫燃烧生成的二氧化硫气体能被氢氧化钠溶液吸收,同样可以使装置内气体体积减少,压强减小,使水倒流入集气瓶内,从而得到氧气的含量.再问：可是集气瓶内有二氧化硫它的压强还是没有变化啊为什么还能让氢

用盐酸滴定,以甲基橙（变色范围是3.4.3）为指示剂.NaOH转化为NaCl,Na2CO3转化为NaHCO3,为第一终点,盐酸体积为V1；NaHCO3被滴定转化为NaCl为第二终点,盐酸体积为V2.

---测氯;酸碱滴定测H+---电位滴定或利用两种试剂测H+

当然要摇晃了,不摇晃会局部浓度过高而显色,但你摇了又还原说明其他部位还有氢离子又中和反应回去了.本身就未到终点.另外,这个方法的确放一会就会颜色变回去,只要摇晃下能保持1分钟不变应该就差不多了.

氧化钾={（28.8336-28.5536-0.0015)*0.1314/1.5004*试样溶液量/吸取量}*100氯化钾含量要用原子吸收分光光度法测定.

应该是生成的沉淀物溶解度在不同的PH值下面不同,这样是为了把测量误差减小到最低程度

不能硝酸有氧化性,可能将过氧化氢氧化盐酸有还原性,可能将高锰酸钾还原(但不会将重铬酸钾还原)醋酸酸度不够,同时醋酸属于有机酸,可能与过氧化氢生成过氧乙酸(非典时候用的消毒剂)不能保证反应没有干扰.在激

首先亚硝酸盐是食品添加剂的一种,起防腐、着色等作用,经常性添加在咸菜、泡菜、酱菜、灌肠、罐头等动物性食品当中,但是仅仅是微量的添加,因为亚硝酸盐的中毒剂量为0.2g-0.5g,3g致死,它的机理是通过

在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低,都有一定的影响.为了要得到可靠的、能相互比较的结果,必须严格按照所规定的条件进行测定.

不光是因为二氧化硫容易水会产硫酸与亚硫酸,然后跟氢氧化钠反应的问题；还应该考虑酚酞试液与氢氧化钠的指示反应,酚酞遇氢氧化钠呈红色,然后震荡,红色退去,之间消耗氢氧化钠质量未知；再考虑硫酸与亚硫酸分别和

一般都有空白实验,是为了控制除了阿司匹林之外,其他量对实验结果的影响.再答：不客气