作业帮用化学方法鉴别:N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺和对甲基苯胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 12:00:35
将晶体溶于水,测pH,前两者呈碱性,后两者呈酸性.此外邻羟基苯甲酸遇到三氯化铁会显色,苯甲酸不会.前两个区别可用醛酮类试剂,邻甲基苯胺会与醛酮类生成苯腙的沉淀,N-甲基苯胺不会.
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
物理方法就能搞定凉水热水溶解度和密度苄胺与水混溶苯胺比水密度略大,少量溶于水,热水中溶较多N,N-二甲基苄胺微溶于水,溶解于热水,密度比水轻N,N-二甲基苯胺不溶于水,比水略轻
一、英文名：N-methylaniline;methylphenylamine二、结构式：C6H5NHCH3三、分子式：C7H9N四、物化性质：无色至红棕色油状晚燃液体.相对密度（d420）0.989
就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离
水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷.②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯.③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔.CH3-C三CH+AgNO3——→CH3-C
乙烯气体.苯胺加乙醛有棕黄色物质生成.
分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生
取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴
盐酸,亚硝酸钠,前者无氮气,后者有
这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.
1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚2、加入HNO2+HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺3、剩下的那个是硝基苯
可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚,余下为三个胺.可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺,否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺.
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯
1.hinsberg反应伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀,其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液,仲胺生成的沉淀则不溶,叔胺与对甲苯磺酰氯不反应.2.有银镜反应的葡萄糖