用分光光度计测出来的吸光度是零点零几准确吗-搜答案-智慧作业帮

吸光度是没有单位的.

直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液

单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比,其关系如下式：A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光

灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~

三天了,你样品有没有重新取样的?不会是之前处理好的重新测吧?那肯定要不一样的另外要看你的仪器操作了比色皿的更换使用也会影响数据一般用相同比色皿,且左右面一定,不能改变.

如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的；换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.

首先应该利用化学方法是钛离子发色,在分光光度计上进行比色,测量出吸光度,然后选择钛标准液比色测出吸光度,换算后得出钛含量,再换算出二氧化钛含量

（除仪器和稀释原因）那只能是你的原因了.再问：看是试验方法和步骤都应该是对的测出的结果二点零几可以解释下大于一的多种原因吗?谢谢再答：你用的是数显还是指针？指针的话，前面已经省略了一个0，实则是零点二

回答你的问题如下：分光光度计上由两档：既可以测定透光率,又可以测定吸光度.当根据你的需求“要用透光率来表示酶解的效果的好坏”,你可以直接选择透光率档.吸光度（A）与透光率（T）之间的关系是：A=-lg

两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来.

它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…

吸光度A=-lgT(T为透光率)

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.

你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖

正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册

这种情况可能是由于你的溶液原因,溶液浓度过大（比尔朗伯定律）,溶液不均匀（粒子在重力下沉淀,装比色皿前摇一下）再问：摇过了，。溶液有不均匀这种情况吗？有气泡会有影响吗？再答：粒子和气泡都会影响光的传播

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强