用丁醇为原料合成辛烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/23 00:06:32
第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.
CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH
1煤炭炼焦2焦炭与生石灰电炉中加强热生成电石3电石水解生成乙炔4乙炔与氯化氢加成生成氯乙烯,条件汞盐催化5氯乙烯加聚生成聚氯乙烯,条件高中就写催化剂,加热
乙烯+水(H-OH)==乙醇乙醇+空气催化氧化生成乙酸乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯CH2=CH2+H-OHCH3-COOHCH3-CH2-OH+CH3-COOH===CH3-CO-O-CH2-CH3+H
季戊四醇,你用强碱乙醛和过量的甲醛就好了再问:强碱?是反应条件?再答:对,因为这个羟醛缩合需要从乙醛上连续抓三个质子,所以要强碱
1)乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2)产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3)CH3
丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮:C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH(CH3)2Ph-CH(CH3)2+O2--------PhOH(苯酚)+CH3COCH3(工业上的苯酚-丙酮
不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化(用甲醇中的7M氨溶
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
用格氏剂看图
看图即可.只写出了主要产物.
(1)冷却装置水冷需要逆流,所以水从a进,b出,故答案为:a;(2)在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中.反应达到终点后,分水器
我简单说说阿,具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷
回一楼,高中化学是没有格氏试剂的.一般的做法是:1.CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br2.CH3CH2Br+NaCN==CH3CH2CN+NaBr3.CH3CH2CN酸性环境下水解为CH3CH
丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮
乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯,乙烯加HCl得氯乙烷,乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa,它与氯乙烷反应
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液(托伦试剂)反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
abcdef六种氨基酸而且有前后方向一肽:abcdef,abcdfe,等720种二肽:2+4.3+3.三肽:2+2+2.很多种.排列组合问题