用mno2和浓hcl制备cl2的优点

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 20:00:48
用MnO2,和浓HCl反应制Cl2,当有0.4molHCl被氧化时,生成的Cl2全部用石灰水吸收,则:

MnO2+4HCl(浓)==MnCl2+Cl2+2H2O-------2(氧化)-------1--------0.4mol---------x解得x=0.2mol2Ca(OH)2+2Cl2==CaC

HCl+MnO2=MnCl2+H20+Cl2,如果1.82摩尔和MnO2反应,产生多少g Cl?

如果是问1.82摩尔HCl和MnO2反应,产生多少克的Cl2?是无法计算的,因为MnO2与浓盐酸反应才产生氯气,盐酸浓度变稀就不反应了.如果是问:如果有1.82摩尔HCl和MnO2发生了反应,则产生的

用MnO2和浓HCl溶液反应制Cl2,当有14.6gHCl被氧化时,则可生成的Cl2为?

MnO2+4HCl(浓)====MnCl2+Cl2↑+2H2O反应中,有4molHCl参加反应,但只有2molHCl被氧化.现在有14.6g,即0.4mol被氧化,所以参加反应的HCl是0.4*2=0

用MNO2和浓HCL加热制CL2,将生成的CL2通过NACL溶液中就可除去挥发出来的HCL气体,想问下,为什么HCL能溶

HCL能溶于NACL是因为HCL在水中的溶解度特别大,为1:500,所以HCL能溶于NACL.而CL2在NACL中反应受到抑制,因为CL2在水中存在的反应为CL2+H2O=HCLO+HCL,离子方程式

用MnO2和浓盐酸制备Cl2时,某同学利用饱和NaHSO3溶液对其尾气进行处理.

HSO3-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+3H+ClO-的检验,不好鉴定.鉴别可以考虑用他的强氧化性.比如使湿润的有色布条褪色

4HCl(浓)+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O

实际上反应进行一段时间后hcl就变稀了.需要在加浓的

下列反应是实验室制取Cl2的反应:MnO2+4HCl(浓)==MnO2+Cl2+2H2O 氧化剂和还原剂物质的量之比是(

选A.氧化剂是MnO2,还原剂是HCl.但是4个HCl中只有2个HCl被氧化,是氧化剂.还有2个HCl参与形成MnCl2,不是氧化剂.再问:不是化学计量数=物质的量之比吗?氧化剂是MnO2,还原剂是H

实验室制备CL2MnO2+4HCl(浓)==MnO2+Cl2+2H2O 的反应其中不正确的是 A.还原剂是HCL,氧化剂

这个肯定选C啊.起还原剂作用的HCL是2mol.另外2mol是酸性有问题请追问再问:那D怎么算?????再答:D的话.你生成1molCL2转移2mol电子.转移1mol电子自然生成0.5molCL2.

Mno2和HCl反应制备Cl2的方程式是什么

MnO2+4HCl(浓)==(加热)==MnCl2+Cl2+2H2O

实验室用Mno2制cl2用浓Hcl,为什么不用稀盐酸 Mno2的氧化性是不是远>浓Hcl

因为浓盐酸的还原性>稀盐酸的还原性.二氧化锰的氧化性只能与强还原剂浓盐酸反应,与弱还原剂稀盐酸不反应,所以实验室用MnO2和浓盐酸制取Cl2,不用稀盐酸和MnO2制取Cl2.而且随着MnO2和浓盐酸反

没有浓HCl只有MnO2制Cl2

没有浓HClNaCl固体和浓H2SO4就一定会有用2NaCl+2H2SO4浓+MnO2加热=MnSO4+Cl2+Na2SO4+2H20

用MnO2和浓HCl加热可制取Cl2的反应方程式

4HCl+MnO2═MnCl2+2H2O+Cl2↑加热就行了,其它的是反应过程不必写入总方程式

MnO2+HCl-----MnCl2+Cl2+H20

MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O

MnO2和浓HCL反应制取Cl2

4NaCl+2H2SO4(浓)+MnO2=加热=2NaSO4+MnCl2+Cl2↑2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O

4、实验室用下列原理制备氯气MnO2 + 4HCl(浓) MnCl2 + Cl2↑+ 2 H2O现有100mL浓盐酸与足

因为只有浓盐酸才能与MnO2反应,所以即使MnO2过量,反应停止的时候还是有盐酸的,所以你的第一个问题无法解决.反应中电子由Cl-转移到MnO2中+4Mn中,所以-1Cl失去的电子就是转移的电子,为(

MNO2和浓盐酸制备CL2中CCL4的作用

如果用到CCL4,应该是用做吸收CL2的试剂,因为CL2是非极性分子,在非极性溶剂中溶解性较大.