用BD的流式仪如何检测GFP阳性细胞数目及百分率的步骤

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

能,根据电容大小选合适量程（1-1000欧）,用表棒测电容接线柱,如表针向右摆动再恢复至无穷大的表明电容好的,如不能恢复至无穷大说明有漏电现象,如表针不动说明电容坏的.

在电厂专门有煤化验的岗位.煤的指标只要是挥发分,固定碳及元素分析.电厂主要检测的是挥发分、灰分及发热量,水分.基本方法就是在绝热的情况下,对煤样进行加热,然后对比煤样灼烧前和灼烧后残留物质量,计算出结

1、看颜色：铜带有紫红色的特有的颜色；2、焰色反应：把物质放在酒精灯火焰上,若有绿色的焰色,则有铜；3、楼上的说了,若和铁在一起的话,用磁铁,或稀盐酸!4、楼上的说了,若和其他的饿活泼金属在一起的话,

1.加入过量盐酸.CuO+2HCl=CuCl2+H2Fe+2HCl=FeCl2+H22.过滤.3.加入过量的铁粉.Fe+CuCl2=FeCl2+Cu4.过滤.5.加入过量盐酸.Fe+2HCl=

如果水中细菌密度较小,就该应用无菌技术将待测水样通过专门过滤细菌的滤纸,这样细菌就都留在滤纸上了,再将滤纸铺到倒好平板的培养基中培养,长出菌落后数菌落数,数量除以过滤水的体积,就得出单位水样里的细菌数

这个定义你还是找专业人士问下吧.微谱检测的橡胶成分分析看到的比较多,你可以咨询一下他们,这个应该不收费的.

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

D本题主要考查蛋白质、氨基酸等知识。蛋白质中不可能含有稀有气体元素(Ne)，A错；向蛋白质中滴加AgNO3溶液会使蛋白质变性，再加蒸馏水蛋白质不能重新溶解，B错；蛋白质是氨基酸通过缩聚反应得到的，C错

因为甲烷燃烧产生热量导致气体体积膨胀所以有声音声音越大纯度越小是因为甲烷中空气越多膨胀出的体积就越多声音就越大

一般是测透光率分光光度计测定：每个公司有自己的测定标准一般来说工业级：透光率达到92%---95%食品级要达到：95%---98%有的通过超滤膜的氨基酸的透光率甚至测定时99%或1

取过量的碳通入氧气.生成一氧化碳2C+O2=点燃=CO再取磁铁矿,通入CO气体并加高温,则Fe3O4+4CO==高温3Fe+4CO2设原有ag磁铁矿最后生成的铁（黑色物质,因为是还原性铁）为bg实际有

激光多普勒测速仪、超声波流量计和明渠流量计.

GFP,即绿色荧光蛋白（GreenFluorescentProtein)2001年1月11日,美国科学家宣布培育成世界上首只转基因猴,这是世界上首次培育成功转基因灵长类动物.添加在这只名为"安迪"的猴

压力用液压表,流量用流量计,温度可以直接看监视器.测压力把液压表连接在主泵上,左右泵各有一个测压孔,通常大臂举到极限位置,就可以看两个泵的压力了,正常值都在350kg左右,具体其他的动作就各有各的标准

IGBT管好坏的检测    IGBT管的好坏可用指针万用表的Rx1k挡来检测,或用数字万用表的“ ”挡来测量PN结正向压降进行判断.检测前先将IGBT

摘要：本文综述了水体溶解氧的各种检测方法及原理,诸如碘量法、电流测定法（Clark溶氧电极）、电导测定法、荧光淬灭法等,比较各种方法的优缺点,对荧光淬灭法的应用前景进行了初步探讨.关键词：溶解氧、荧光

这个简单,不破坏样品可以做XRF,但一般的机构很难帮你准确测定,因为标准样品很贵,不是所有机构都有的.还可以用ICP-MS,样品前处理要经过溶解、定容等麻烦的过程,以免产生大的实验误差.如果不是要求很

gfp:联合呼吁程序

荧光强度呗再问：具体怎么做？用什么仪器测啊？再答：荧光显微镜拍照然后拿软件统计下荧光强度就可以啦imageJ就可以吧再问：谢谢您的回答，我这么做过，但总觉得数据不可靠，细微差距比较不出来，不过现在看来