环己酮的制备实验中重铬酸钠能不能用重铬酸钾代替?-搜答案-智慧作业帮

C6H5O（环己酮）+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→（乙酸钠做催化剂）C6H5=NOH(环己酮肟)

1、乙酸乙酯有小部分溶于碳酸氢钠溶液2、乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应不完全3、乙酸和乙醇在加热的条件下会挥发出来（沸点低）

解题思路：根据物质的具体性质进行分析解题过程：方案1　取5mL无水乙醇于试管中，将螺旋状铜丝在酒精灯外焰上灼烧，趁热伸入无水乙醇溶液中，重复10次。观察到铜丝的变化为：紫红→黑色→

有邻氨基苯甲酸,需要吗

实验步骤：①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm

控制环己醇的滴加速度是制备己二酸实验的关键.因为此反应是一个强放热的反应,所以必须等先加入反应瓶中的少量环己醇作用完全后才能继续滴加.若滴加太快,反应过于剧烈,无法控制,会使反应液冲出烧瓶造成事故.滴

阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿

肥皂的制作1．原理油脂和氢氧化钠共煮,水解为高级脂肪酸钠和甘油,前者经加工成型后就是肥皂.2．用品150及300mL烧杯各一个,玻棒、酒精灯、石棉网,三脚架,猪油(或其他动植物脂或油),NaOH,95

1.催化作用,脱水缩合2.使乙酸尽量反应完全,增加产率3.杂质：水,乙酸,乙醇,乙醚,乙酸酐等4.饱和氯化钙溶液起盐析作用,减小乙酸乙酯溶解度,不是除杂（但是能顺便吸收乙醇,乙酸等,减少杂质）5.不能

你这个环己酮是不是从环己醇,用重铬酸钠氧化得来的啊.如果是,草酸是用来quenchreaction的,就是把剩余的重铬酸钠反应掉.不然的话,副反应可能会发生,就是把环己酮继续氧化成一个二羧酸的产物吧.

是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全

3mol.L-1硫酸不是浓硫酸

可加入适量多量少许.

用环己酮在无水氯化氢的条件下和乙二醇缩酮反应即可~这是缩酮反应啊~

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

一、环己醇制备环己酮原理：3C6H11OH+Na2Cr2O7——>3C6H10O+Cr2(SO4)3+Na2SO4+7H2O仪器：原地烧瓶直行冷凝管空气冷凝管分液漏斗流程：环己醇-l振摇加水分离萃取干

我觉得应该是溶液分成两层：上层应该是乙酸乙酯,呈无色油状；而下层应该是水溶液（包括乙醇溶于水,乙酸跟碳酸钠的反应产物）,遇紫色石蕊试液显蓝色.如果是分三层,那么要碳酸钠溶液有何用?饱和碳酸钠溶液的作用

环己醇氧化成环己酮,环己酮再和羟氨反应成酮肟.方程式不好写...

用作缓冲吧?

CrO3为氧化剂,冰醋酸提供酸性条件,此条件下生成环己酮的速率较快而且环己酮本身不容易被继续氧化.