作业帮环己烷取代基R,S
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 15:41:01
-R是指烷烃基,-X是卤原子,-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法
和普通化合物一样,先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,对空间想象力的要求稍微高一点,
2种,一种是甲基上的H,另一种是环己烷C上的H.
首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺,或者是在异侧（一个在椅上,一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式.再问：那个椅平面是怎么确定
3个,甲基上的取代、环己烷甲基位的取代、环己烷甲基临位的取代
环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的.如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的
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一定要先弄明白a和e键再问：同时是a键时，怎么还是顺式？
解题思路：搞清楚有机物的命名规则。解题过程：最终答案：略
环己烷的椅式或者船式构象的1,4位都是中心对称的,所以没有光学异构体.
错,环己烷虽然是不饱和的,但是它没有双键或三键,所以不能发生加成反应环可以发生取代反应,环没有支链或双键等官能团,所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键（e键）,也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭
环烷烃不会有180°的键角的,两个取代基不共线.图为环己烷的结构. 书上那个只是一种表示而已,为了看起来方便,环己烷是保持sp3杂化的正常键角的.你画的时候把上面的氯往右斜一点,下面的溴也往
1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）
见图：再问：傅克酰基化不是苯环才可以吗？再说怎么能确保一定加在双键上？再答：付克反应不仅仅发生在苯环上，双键也可以发生类似的乙酰化。这个反应叫做烯烃的乙酰化还有其他合成方法，例如3分子乙炔环加成，得苯
在椅式构象中C-H键分为两类:第一类六个C-H键与分子的对称轴平行,叫做直立键或a键（其中三个向环平面上方伸展,另外三个向环平面下方伸展);第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角,平伏着
环己烷的1、3、5位的横键与2、4、6位的直键在环面同一侧.反之也成立.顺式、反式只跟换面一侧或两侧有关.你可以自己搞定.噢,如果是1,1,二取代,你应该不会这么问吧.1,3或1,5二取代,都在横键,
可以先看看1,3-取代环己烷的两个手性碳的构型,两者顺式的话就是两个平伏键,因为1,3-双直键的结构是非常不稳定的,任何情况下都要尽量避免；两个取代基反式的话考虑两个基团的大小,大的基团在平伏键,小的
此类化合物称为砜,硫上一个氧称为亚砜.砜比较稳定,反应容易发生在硫上,比如被还原成亚砜,再还原成硫醇.砜类化合物日常用的不多.