作业帮环己烷与环丙烷哪个能使溴水褪色
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 09:12:24
都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.
既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷.不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔.在这两个中,可以与银氨溶液反应生成白色的
环戊烷和环己烷的键角不是108°和120°,而都是接近109°28′,因为这两个分子的环都不是平面的,环戊烷有半椅式和信封式构象,环己烷有椅式船式等构象.总的来说环己烷和环戊烷都是很稳定的,环己烷的椅
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
碳链（省略H）：C=C-C-C-CC-C=C-C-CC-C-C-C12342的C再连一个双键C-C=C-C12342的C再连一个碳C-C-C=C12342的C再连一个碳
环己烷最稳定,其次是环戊烷,环丁烷,环丙烷.因为环己烷的张力最小,是稳定.五元,六环都比较稳定.三,四元环不稳定.再问：为什么啊？应该用大学有机化学里的哪些知识解释？再答：如果是六元环或者类似的比如3
不能,环己烷化学性质稳定.环丙烷可以.
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-
不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应
实际上环烷烃(C6一下的）化学性质类似于烯烃,当遇到溴水是会发生开环生成链状烷烃.
与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充：如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开
不能,它没双键.再问：考虑开环再答：开了环也没双键啊。
3碳环很容易打开,断键在含最多和最少的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).比如有一个R-取代基的环丙烷和溴水生成R-CH(Br)-CH2-CH2Br.常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开
1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己
都不能.再问：答案只有环丙烷啊再答：绝对都不能再答：丙烷也不能再问：好吧再答：采纳哟亲
先加溴水.不褪色的是是环己烷,剩余三者与1molhcl反应,有旋光性的是丙炔,再剩下的两者再高温加热,发生反应的是丙烯
2,3-二甲基-2-丁烯
对三种物质如下鉴别能够使酸性高锰酸钾褪色的是丙烯不能退色但是却可以使溴水褪色的是环丙烷因为它环张力大可以开环一直无现象的就是环己烷很稳定
1、取少量加酸性高锰酸钾溶液,不褪色的是环己烷和丙基环丙烷,褪色的是其余两个2、去褪色的两个各少许,加银氨溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔,另一个是环己烯3、取不褪色的两个,加溴水,上层无色的是丙基环丙烷
用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.