作业帮环己烯与溴光照反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 14:26:37
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
生成油状物质
1-甲基-1-溴-环己烷,马氏加成
1.不反应,但苯会把溴萃取,溶液分层.上次橙色,下层无色2.出现白色沉淀,2,4,6-三溴苯酚为沉淀3.加成反应.溶液褪色.若己烯过量,则上层无色,己烯在上头,下层有油状液体（2溴己烷）.若br2过量
烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.
当然反应,生成己二酸,而高锰酸钾自身被还原成二价.方程式自己完成.
CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3
不好写,双键断开在双键两端形成两个羟基.高锰酸钾简写成提供一个氧原子.C6H10十[O]十H2O→C6H10（OH）2相当于加成反应,加成两个羟基上去.
典型的羟汞化-脱汞反应嘛,相当于烯烃和水的亲电加成,按马氏加成来进行,产物为1-环己基环己醇
1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸. 2.NH3H2O与氢氧化钠不能反应 3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防
烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题.反应
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量
环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4
第四个最稳定
不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6
用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.