父母亲都正常为什么孩子是色盲

红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）2）减二

解题思路：对遗传部分题型的理解与掌握不是很扎实，希望能从练习中得到提高解题过程：1、对减数分裂的理解与掌握（详见答案）2、基因突变的时期在DNA复制时期，即细胞分裂的间期；秋水仙素的作用为抑制纺锤体的

因为已经生过白化色盲男孩所以他们的基因型为AaBb和AaBb再生白化色盲为1/4*1/4=1/16因为是男孩还要再*1/2所以最后答案为1/32

祖父母AaAa外祖父母AaAa父母AaAa男孩aaA正常a色盲

选B.首先该夫妇表现正常又生出一个患病孩子,色盲为伴性隐性遗传病,那么该父亲的基因型是：XBY母亲的基因型是XBXb.因为孩子有两个Xb,父亲又无Xb,故排除来自父亲的可能.所以排除CD.因为母亲的配

红绿色盲是伴X隐性遗传病.在X染色体上与红绿色盲有关基因,显性基因用B表示,B是正常基因；隐性基因用b表示,b是致病基因.由于夫妇都正常,而男性是XY,父亲只有一个X染色体,所以父亲基因型一定是X（B

c

答案选A孩子为男孩设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父：X^AY,母X^AX^a男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异

色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型：XBY,母亲的基因型：XBXb(携带者)（注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便）,由此可得有四种结果：正常纯合女孩（1/4）、正常

1.基因重组色盲基因X染色体上的隐性基因（表示成x）母亲不是色盲,则基因型是Xx父亲不是色盲.基因型是XY儿子的Y基因必然来自父亲,如果在基因重组时在母方获得的是x则儿子是xY为色盲若在基因重组时在母

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

一个男孩子从他的父亲那里只能得到一个Y染色体,而X染色体是从他母亲那里得到的,所以他的色盲基因是从母亲那里遗传来的.这个男孩的父母的基因型是：XBY、XBXb.再问：那些大写的B和小写的B是代表什么意

女孩的话全正常男孩是0.5×0.5=0.25

父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?

答案A色盲遗传方式为X染色体隐性遗传.父母正常,儿子色盲,可知父母基因型为XBY、XBXb.再生一个色盲孩子（XbY）的几率为1/4,再生一个男孩色盲的几率是1/2XbY.查看原帖

来自父母再问：额。。。父亲为什么是XX，XX代表什么？再答：不是XX，是Xx小X表示隐性基因（色盲），大X表示显性基因（色觉正常）Xx代表父亲的色觉性状的基因

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

已知生下白化病色盲男孩(aaX(b)Y),可知其正常表现性的父亲AaX(B)Y,母亲AaX(B)X(b),若再生白化病孩子概率为1/4,那么白化病男孩概率：1/4*1/2.该男孩患色盲的概率为其母亲提

答案是：1/72.通过题干信息可知,丈夫和妻子都是白化病基因携带者（Aa）的可能性是2/3,所以他们生出白化病患者的概率是2/3*2/3*1/4=1/9；对于色盲,丈夫是正常的XBY,妻子是携带者（X

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两