父亲患类风湿孩子患病几率多大'

看高中生物必修2再问：我知道答案是3/8,但是为什么父亲的基因型不能是AABb，这样答案就不是3/8了。再答：多指和白化先弄清是不是常显或常隐或是性染色体遗传病男性XY中Y一般无基因~生物我早忘得差不

父母血型子女血型A＋AA、OA＋BA、B、O、ABA＋OA、OA＋ABA、B、ABB＋BB、OB＋OB、OB＋ABB、A、ABO＋OOO＋ABA、BAB＋ABA、B、AB

身高和遗传基因虽然有关,但是关系不大,不象其他生理特征或遗传病身高部分取决于你垂体生长激素的分泌,更多就是后天的营养.知道小日本为什么现在平均身高这么高吗?就因为他们重视营养,牛奶不要钱!不过有优秀的

白化病是常染色体隐性遗传病有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚双方父母均设A正常染色体,a致病染色体女孩父母正常,妹妹有病,隐性遗传,说明:女孩父亲:

(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)

该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,也就是AA和Aa的概率是19%,那么隐性aa概率=1-19%=81%,（设a的概率为q,q平方=81%,q=90%）即a=90%,则A=10%.基因型AA=1

(3/4)*(1/4)*(1/10000)

说不定.这决定于你爸智商问题的那些基因,是显性遗传还是隐形遗传,是伴X遗传还是细胞质遗传,以及他本人基因的纯度,还有你母亲的基因类型,还有你爱人的基因类型等等.总之影响的因素很多,但你只要做到优生优育

显性发病率为19%,即隐性aa为81%,根据遗传平衡定律,求出a为90%,A为10%,AA为10%的平方,Aa为2*10%*90,计算一对患病夫妇生育正常孩子的几率,这对夫妇的基因型都为AA或Aa,关

如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是

根据遗传规律,父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿患病机率为50%女性胎儿患病机率为0.,但携带的机率为50%

这类2种病一起考的题目,一般先分别求出各自的患病概率再去算总的.血友病伴X染色体隐性遗传白化病常染色体隐性遗传.题目问的是患病几率,患1种或者患2种都算患病,其算法等同于1-两病都不患的概率.女方父亲

推荐你看一下练习册上的,应该讲的很好了,毕竟没有题目很难说清楚.尽量说几点吧：1：那些给体细胞的图里面画染色体怎么看——染色体数量是看着丝点的,就是那些两条染色单体相交的那个点,有几个着丝点就有几个染

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合）2、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

唐氏筛查高危的话是要看情况来做羊水穿刺的,现在医学这么发达,如果宝宝有问题是能查出来的,宝妈不要想太多了,听医生的就可以了.

1.由于卵子和精子各仅有23个未成对的染色体,故一个卵子是随机复制母体的其中一个基因,可以是显性,也可以是隐性,所以各占50％的几率,父方的卵子显性比隐性也是各占一半,所以受精卵的基因概率是2Aa：1

答案是：81/82.该女子的基因型一定是Aa.现在算与该女子再婚的男子基因型是Aa的概率：已知人群中该病的发病率是1/1600,所以a=1/40,A=39/40,所以AA=39/40*39/40,Aa

几率大于75%如果你老公的双眼皮基因是Aa,你们的孩子是Aa,100％是双眼皮如果你老公的双眼皮基因是Aa,你们的孩子是Aa即双眼皮的可能性是50％而且你老公双眼皮基因是AA的可能性比较大,因为他爸爸