烧杯中有水残留,结果

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 16:24:57
残留的余温是什么意思

应该是被伤害了.心里还有一丝气息,宽慰

肝素钠用气相做 残留溶剂

加入氯化钠可以减少残留溶剂在溶液体系中的溶解度,可以使更多的残留溶剂出来.

将一个烧杯倒扣在一高一低的两只燃着的蜡烛上,结果位置高的蜡烛先熄灭,为什么

燃烧后的气体二氧化碳含量很高,而且很热,也就意味着密度要小于空气,要向聚集,所以位置高的蜡烛先熄灭.像热气球中二氧化碳的含量很高,一样密度比空气小就是因为气体受热鼓胀的缘故.

在锥形瓶中洗涤后残留的水为什么对结果无影响?我的理解是这样:洗涤后,锥形瓶中残有水珠,但并没有计入待测液的体积,这样就比

无影响,滴定的过程是先精确取出待测液若干毫升,一般是25毫升,然后放入锥形瓶稀释,后用滴定管滴定,滴定取出的25毫升,计算时是算原溶液浓度,与稀释后体积无关,所以锥形瓶水不影响.

水槽中有水烧杯铁块,铁块沉在水底,烧杯漂浮在水面上.把铁块取出放入烧杯中,水面高度怎么变化?

原来,铁块排开水体积等于铁块的体积,即排开水的重量小于铁块的重量.烧杯排开水的重量等于烧杯的重量.铁块放入烧杯,则烧杯排开水的重量等于烧杯加铁块的重量.因此,烧杯排开水的体积比原来大,水面高度上升.

将盛有水的试管置于烧杯内的水中,用酒精灯给烧杯加热.结果发现,烧杯中的水沸腾很久了,而试管中的水却

这是初中物理问题.水的沸点是100摄氏度,到达100摄氏度后继续受热,才会沸腾试管中的水到达100摄氏度后,由于烧杯内水的温度是100摄氏度,没有温度差,无法传热,所以不能沸腾如果是酒精,则可以沸腾,

20g石灰石放入装有100g稀盐酸(足量)的烧杯中充分反应后,烧杯中残留的质量随时间变化如图所示:

根据图示,生成气体:120-113.4=6.6克CaCO3+2HCl==CaCl2+CO2+H2O100----------------4420*x---------------6.6x=75%

两支烧杯分别装上部分温度相同的水,将氢氧化钠和硝酸铵分别溶于两只烧杯后,用温度计测量温度,结果如何

盛有氢氧化钠溶液的烧杯中的温度计示数较高盛有硝酸铵溶液的烧杯中的温度计示数较低因为氢氧化钠溶于水电离时所吸收的热量小于水合时所放出的热量,体现为放热,温度升高因为硝酸铵溶于水电离时所吸收的热量大于水合

烧杯中盛满一定浓度的醋酸溶液(溶液密度约为1 g/cm3),全部倾倒后烧杯内仍残留0.5 mL溶液,

因为稀释前溶液的密度是1 g/cm3,所以稀释前溶液的质量和体积数值上是相等的,所以上述公式中的m1可用V1代替,又因为稀释后溶液的密度会小于1 g/cm3,所以稀释后溶液的质量和

茶叶农药残留怎么办?

茶叶农药残留问题爆发后,很多人忧心忡忡,近年政府也出台了很多茶行业相关的扶持政策,鼓励茶企建立生态茶园,推广茶叶生产可追溯体系,帮助茶商杜绝农残问题.御道茶业,作为龙头茶企,先行表率,广泛关注茶叶的生

烧杯中若有二甲苯残留液,应如何进行清洗~

烧杯中,不多吧?倒掉直接洗就行,记得戴手套口罩

配制溶液时,把量好的溶剂从量筒里倒入烧杯时,溶剂的质量会因残留在量筒内壁的少许溶剂而减少吗

因为量筒出厂前,刻度已经做过校正了.5.0mL,是指倒出来的部分是5.0mL你倒进量筒的体积实际上大于5.0mL

实验室需要把烧杯A中的氢氧化钠溶液转移到烧杯B中,将烧杯A内的液体倒入烧杯B后,烧杯A内会残留约1mL液体,之后用19m

假设液体密度为1g/ml第1次清洗倾倒后残留NaOH质量:1g×1g1g+19g=0.05g=5%第2次清洗倾倒后残留NaOH质量:1g×0.05g1g+19g=0.0025g=0.25%第3次清洗倾

甲乙两烧杯各盛有0.5×摩尔稀硫酸,向甲加M克Fe,向乙中加M克Zn完全反应后有一烧杯仍有残留的金属,求×的

D铁和硫酸反应生成0.2g氢气增加的是5.4g由于铜不反应所以5.4g铜粉即可满足题意.

甲乙两烧杯,各盛有0.5L x mol/L稀硫酸,向甲中加入mgF厄,向乙中加入mgZn,完全反应后,有一烧杯内仍有残留

Zn+H2SO4=ZnSO4+H265:98m:0.5x*98Fe~H2SO456:98x的取值范围:(2m/56)再问:介个。。最后一部好像错了昂。。(2m/65)=

化学中酸碱滴定为什么准备滴定管最后要用酸润湿酸式滴定管?这样不是有残留的酸影响结果吗?

你没有理解滴定的原理.决定滴定结果准确性的是试剂的浓度和滴入的量(体积),这两个量准确就可以算出究竟反应了多少试剂(一般是滴定液体中溶质的量).用准备滴定的试剂洗涤后再加入试剂,就保证滴定管中的试剂浓

做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果

区分你的模板里面是否有基因组污染的方法:在做逆转录反应的同时,做一个阴性对照,其他所有都和实验组相同,除了不加入逆转录酶.得到RT-PCR产物后跑胶,如果该阴性对照里也扩增出来明显条带的话,你的模板就