溶解曲线中fluorescence是什么意思

（1）B%再问：能详细解释吗？我不要答案，因为答案看不懂给详解我加分再答：B的最大浓度就是饱和溶液，所以按饱和溶液计算呀。

这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是

20度时100g水中B最多可溶20g,降温到20度时,没有B析出,所以原混合物中B的质量最多为20g,所以原混合物中B的质量分数最多不超过20g/50g*100%=40%第二题看不清呀有问题Hi我再问

用SyberGreen方法做完PCR后,用来判断产物是否相对专一.反应结束后,逐渐加温.和SyberGreen分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链,就不能在和SyberGreen结合.一般每加温

会分层,再看谁对酒精的亲和力高,酒精会大部分溶于谁

左下角有三个图标,一个是直线,一个是三个点,一个是三个点,一个是点线,选三个点的,设置x、y,然后analysis--fitting,第一个是直线拟合,第二个是多项式拟合,第四个是曲线拟合,一个个试下

因B溶解度随温度变化不大,而A溶解度随温度变化很大,要想从混合物中分离出A,可将混合物加入适量水中溶解,蒸发浓缩溶液,再降温结晶,过滤,洗涤,干燥即可得到较纯的A,如一次结晶效果不好,还可重结晶.

饱和溶液加水离子溶度是会下降的,你说的离子浓度不变应该是溶液底部还有未溶解的溶质的时候,当溶质有多的时候加入蒸馏水,多出的溶质会补充进去,离子浓度就不会变,如果没有多余的溶质的话,加入蒸馏水之后浓度会

调整图片的明暗,

溶解曲线分析可以用来确定不同的反应产物,包括非特异性产物.扩增反应完成后,通过逐渐增加温度同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线,随着反应中双链DNA变性,荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低,用

可以看看有几个峰,以及峰出现的位置.每个峰代表有一种产物,如果有两个峰甚至多个峰,说明引物不特异,你得到的Ct值是不可信的.还有如果出现峰的温度低,很可能是Dimer,而不是你的目的产物.如果你相同样

首先请问你用的是哪个版本的Origin?7.5还是更低?8.0还是更高?详细的操作请看我的百度空间《曲线的拟合》这一小节的内容,每一步都很详细.

由加水150克，加热溶解，同时蒸发掉50克水，还剩100g水，在T1溶解度都是60g，所以最多溶解60g，A中只有50g，没有饱和，B中有80g，只能溶解60g，所以会析出晶体．故选C．

因为溶液中Ba2+和SO42-可能不全是BaSO4电离出来的,如果溶液中只有BaSO4则两者都是BaSO4电离出的,若人为的加入其他的电解质,例如BaCl2和NaSO4可单独的使两个离子浓度升高.溶度

加入硫酸钠,SO42-的浓度增大,平衡逆向移动,使Ba2+的浓度减小.Ksp保持不变,所以还在这条线上加入的瞬间可以认为先达到b点,再析出一些固体达到c点.

在吗?再答：能说一下溶液里面原来（在步骤二之前）有什么成分吗再答：再问：可答案是③？再答：我问你原来的溶液你也没回我我只能猜测是不饱和溶液再答：那个知道是饱和的再问：对，是饱，和的。可为什么后来仍在饱

A．d为不饱和溶液，蒸发时硫酸根的浓度会增大，所以蒸发使离子浓度增大，d点不可能到c点，故A错误；B．Ksp是一常数，温度不变Ksp不变，在曲线上的任意一点Ksp都相等，故B正确；C．常温下CaSO4

由图示可知，在该条件下，CaSO4饱和溶液中，c（Ca2+）=c（SO42-）=3.0×10-3mol/L，Ksp（CaSO4）=9.0×10-6．当向100mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入40

引物特异性不好,或者是模板有污染吧.

染料法的?大概引物特异性不好,有杂带或者二聚体,把反应板里的样跑个胶看看是不是,是的话就换引物吧