作业帮溴乙烷合成1,4-丁二胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 18:51:09
1.H-C≡C-H+H2——CH2=CH2CH2=CH2+HCl\x09——CH3CH2Cl2.H-C≡C-H+2Br2——CHBr2—CHBr23.同一箭头没办法表示出来,就用了两短线希望你能看明白
1,2-二溴乙烷与锌粒反应的到乙烯BrCH2CH2Br+Zn=C2H4+ZnBr2浓盐酸和二氧化锰反应制备氯气MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O氯气对乙烯加成,得到1,2-二氯乙烯C2H
消去,醛基化,还原.
聚乙烷不用再问：解释再答：1,2-二溴乙烷是用乙烯和溴加成其余为高聚物，是用小分子聚合的，聚乙烷应是乙烷聚合而成
解题思路：根据官能团的变化分析解答。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
解题思路：根据系统命名法分析解题过程：BrCH2CH2Br1，2-二溴乙烷Br2CHCH31，1-二溴乙烷是根据溴原子的取代位置分析的，我没有听说过正二溴乙烷若有疑问，可以直接留言，我会及时回复，谢谢
1观察乙烷是气体溴乙烷,乙醇是液体2光照溴乙烷遇到光线或火焰下,易分解产生溴化氢、溴,颜色会变黄乙醇不会这样注溴乙烷有毒,不要用鼻子闻
CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr条件是NaOH水溶液中CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O条件是与浓硫酸共热到170℃,要迅速以免发生附加反应CH2=CH2+Cl2→CH2Cl
第一步：溴乙烷消去生成乙烯：C2H5Br+NaOH→CH2=CH2↑+H2O+NaBr（条件：氢氧化钠的醇溶液,Δ）第二步：乙烯与溴加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br第三步：CH2B
我感觉D最好B、C中都有一步是烷烃的自由基取代.如果可能的话,一般都尽量避免这种反应,因为这类反应的产率不高（因为产物一定是混合物）.在A、D中,其实都可以,但是A中多了一步.在有机反应中,每多一步就
你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2－二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙
不是.一般一溴乙烷的“一”省略不说
chch+h2生成乙烯然后ch2ch2+br2生成ch2brch2
不等于溴乙烷指1－溴乙烷
能不能先做成witting试剂进攻醛然后脱水成烯再用m-CPBA氧化成环氧化合物
解题思路：可以采用逆推法考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea
是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3
先消去法,生成CH2=CH2再加成成CH2CLCH2CL再取代成CH2OHCH2OHOK拉,方程式就简单拉
第一步溴乙烷在强碱的水溶液作用下水解得到乙醇第二步乙醇氧化得到乙醛第三步乙醛在稀碱液作用下发生羟醛缩合反应生成3-羟基丁醛第四步3-羟基丁醛和氢溴酸作用生成3-溴丁醛第四步3-溴丁醛氧化得到3-溴丁酸
CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaB