涂布法分别接入0.1mL稀释液

 再答：（4）震荡培养可以增加液体培养基的氧气含量，促进好氧型微生物的生长；另外震荡培养还可以使菌体与培养液充分接触，提高营养物质的利用率。

现量取15ml的盐酸,应选用_20ml,__的量筒量筒的选择：应选择比量取体积稍大的量筒再问：那为什么不可以用50ml或100ml的量筒呢？还是用稍大的量筒测得方便再答：用50ml或100ml的量筒，

到了你说的这一步,是这样操作的用接种环灭好菌后,接取一环乳糖培养基中的液体,划线培养,看有没有目标菌显色现象.有的计阳性,没有的计阴性.然后根据阳性试管数量对照MPN表查出,样品中的菌落数量.如有不明

硫酸

1+44400

1.取20ml,然后将其倒入8ml的烧杯中,剩下12ml,2.再取20ml,然后将其倒入15ml的烧杯中,剩下5ml,3.把这两份倒入20ml的烧杯中,就是17ml,具体怎么操作,你琢磨琢磨,好像应该

楼上两位?谦虚哦?小弟回答!SM指性虐待…ML是MakeLove的缩写指做爱…LM是靓妹咯…

10ml10mol/L的硫酸中,n(H2SO4)=0.010×10＝0.1mol稀释液10ml中,n(H2SO4)=0.1×(10/100)＝0.01molH2SO4+2NaOH==Na2SO4+2H

西方称之为sadomasochism(简称sm),统指与施虐、受虐相关的意识与行为ml是makelove（做爱）的首字母

根据题中给的数据,盐和酸恰好完全反应,溶质为NaSCN和NaAc已知HSCN酸性大於HAc,因此水解程度Ac->SCN-,越弱越水解.因此Ac-浓度肯定要小於SCN-顺便说一句,HSCN是强酸,酸性接

(295*100+46*1000)/2=3.775*10000计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（SN标准要求为25~250个菌落）,若有二个稀释度均在30~300之间时,按国家标准方法要求应

把20ML的装满,倒到15ML的量杯,剩下的倒到8ML的杯；再次把20ML的装满,倒到15ML的量杯把原来8ML杯里的倒到20ML剩下的那里,这样得10ML；接着15ML的装满,倒到8ML的量杯,把剩

相当于统计学里面的比较差异,如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.

细菌计数：纯化水取水样100ml,并做阴性对照,经直径为50mm、孔径0.45μm的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于30～35℃培养72h,菌

1.把20的装满倒入15的剩下5ml2.把这个5ml装入8的待用3.再进行一遍1动作4.把8中的5ml倒回20的中这时20的中有10ml了5.把15的装满倒入8中剩下7ml6.把这7ml倒入20中一共

1)2.5/50*0.1=0.005pH=-log0.005≈2.32)5/50*0.1=0.01pH=-log0.01＝23)25/50*0.1=0.05pH=-log0.05≈1.3再问：忘记加条

溶解平衡的同离子效应.Cl-浓度越大,Ag+浓度越小.0.1mol/LHClCl-浓度0.1mol/L0.5moL/LNaClCl-浓度0.5mol/L0.2mol/LCaCl2Cl-浓度0.4mol

这个不专业……大概如下过氧乙酸/过氧化氢,1.2%的过氧乙酸溶液加入到30%的过氧化氢溶液.配置……用容量瓶……

稀释10倍,浓度变为1mol/L.取出的10mL的浓度也是1mol/L,所以H2SO4的物质的量为0.01molH2SO4+Na2CO3=Na2SO4+CO2↑+H2O110.01xx=0.01mol

 再问：还要写你是如何算出来的再问：还要写为什么要这样算再答：先求总份数再答：再按比例分配