F为1.032:分子自由度是1,分母自由度为101,相应的临界值为

a=0.10临界值是2.59另一个,在网上没看到表,叫你怎么查吧先找a=0.25的F分布表,横向、纵向都找8,那个值就是.

poissinv(0.7211,5)ans=6CriticalValuesofDistributionfunctions.betainv-Betainversecumulativedistributi

因为样本标准差S^2公式里面包含了均值这样一个限定条件,所以它的自由度是n-1；而且,(n-1)s2／δ2最后的计算结果也是n-1个标准正态分布.如果是总体标准差,那就是服从n的卡方分布.

用spss就可以查了,不用书本.在compute命令中调入IDF.F(?,,)命令.若计算a=0.10,可输入IDF.F(0.90,2,2),其中的0.90代表图形左侧面积,即1-0.10,这是sps

自由度是确定物体状态所需的独立坐标数,据热力学中的能量均分定理,每个自由度的能量相等（当然没考虑量子效应啦）,都为Tk/2（振动包括动能和势能,所以振动能量为（Tk/2）*2）,单原子分子仅有3个平动

你书上说的活动构件、低副、高副数不知道是怎么出来的,就你给的图来看5、6、2.回答你的疑问：凸轮和齿轮同轴同步转动,曲轴和齿轮也是同轴同步转动,可以看做分别固连在一起,因此,这两个位置（D、A）的齿轮

同学你叙述的太乱了,另外你那本书也不是所有人都有的==再说问题吧,按理来说的话书上的推导应该还是会相对严谨的.然后这方面的知识也不用太钻牛角尖,你可以再向后面看看,基本上重点还是以后面做功的那部分,比

这是把分子中的原子看成一个个刚性小球,之间的化学键像弹簧一样可以伸缩,弯曲.后面那个问题没看太懂,目测是有,望补充~

对,就是这样的!

不知道你是什么情况下的卡方检验,卡方值很大,P值非常小,8.14394乘以十的负十四次方,推翻零假设.要么是N组样本量不相等,或者不同类别样本量不相等,不知道你的具体情况.

(1)不能将回归式写成E(Yi)=a+bXi+ei,应该是E(Yi)=E（a+bXi+ei）=a+bXi因为残差ei的期望为0.(2)在ANOVA表中,F值为42.88235,比较大(概率很小0.00

中间那个杆和两边的杆是等长的,确定最上面那根杆的位置只需要两根杆,所以是虚约束n=3,PL=4,PH=0F=3*n-2PL-PH=9-8=1

garch求的是时变的波动率西格玛,你这个时变得西格玛带入到Var的计算公式里面求出来VaR就可以了!分布的选取看你的这组数据服从的分布,通常用正态分布,但是有尖峰厚尾的时候可以用一些后尾分布代替,如

因为X~t(k),由定义可令X=A/根号下B/k,其中A~N(0,1),X^2(k)分布Y=X^2=A^2/(B/k),因为A~N(0,1),所以A^2~X^2(k)Y=(A^2/1)/(B/K),则

活动构件数是7个；转动副7个（复合铰链处算作2个,滑块与滚子是局部自由度可看成一体,其余5个应该好找）；移动副2个（弹簧与滑块处是虚约束）：高副1个很明显.这样可以算出：F=3X7-2X9-1=2明白

简单地可以这样理解,样本有n个,但是你求方差时用到样本均值x0=1/nΣxi,这个实际上是这n个样本的线性组合,所以算样本离差（注意是离差）时Σ(xi-x0)^2.均值会使得这n个独立变量消去了一个自

一般所说的船舶运动的自由度都是说六自由度,分别为纵荡、横荡、垂荡、横摇、纵摇、首摇这六个,但在具体分析的时候,有可能考虑的是个二维的情况,那就可能只有三个自由度了,至于你所说的二自由度和四自由度我不是

卡方分布：E(X)=n,D(X)=2nt分布：E(X)=0(n>1),D(X)=n/(n-2)(n>2)F(m,n)分布：E(X)=n/(n-2)(n>2)D(X)=[2n^2*(m+n-2)]/[m

选A平动是3因为CO2是线性分子O=C=O,所以转动自由度是2振动自由度不知道

这是一道物理化学相平衡问题.组分数为1指C=S-R-R*其中S=4,分别为固体和三个气体R=1指存在一个平衡就是碳酸氢铵分解平衡反应.R*=2指存在一个相等条件,就是必须氨气,水和二氧化碳两两相等F=