浓磷酸制浓硝酸

稀释一定是浓硝酸倒入水中,不可以将水注入酸中.稀释的原则是密度大的物质倒入密度小的物质中.因为浓硝酸稀释的时候是放出大量热的,要是注水入酸的话,水覆盖在酸的表面,放出的热很容易造成溶液飞溅.

H3PO4+NaBr==加热==NaH2PO4+HBr气体再问：不过我想问碘化氢和溴化氢这两种还原性酸的实验室制法再答：实验室制备HBr就是上面方程实验室用干燥红磷和碘互相接触，加少量水微热。将生成的

因为硝酸的强氧化性能够将白磷氧化成磷酸根,自身还原为二氧化氮,方程式如下：20HNO3+P4=4H3PO4+20NO2(气体）+4H2O

盐酸和硝酸可以配成王水,其实配制之后并非单纯的混合物,硝酸和盐酸混合产生一种叫氯化亚硝酰的强氧化性物质,还有硫酸与盐酸也会发生一些反应,只不过中学阶段不研究罢了,你好奇心很强了,加油哦,真的喜欢化学的

浓度用滴定的方法,比如已知浓度的NaOH滴定有挥发的,也就是有刺激性气味的为盐酸,也可以用AgNO3检验,产生沉淀的为盐酸.与Ba(OH)2产生沉淀的是硫酸.与Ca(OH)2反应产生沉淀的是磷酸.剩下

硝酸沸点359K,沸点85度.比水还低,水常温下能挥发,硝酸也能.纯磷酸在常温下是固体,熔点是315K,41度左右,沸点更高了,所以就难蒸挥发了但是硝酸比磷酸稳定!因为N的非金属性比P强!

Cu4O(PO4)2+8HNO3=4Cu(NO3)2+2H3PO4+H2O没有氧化还原,简单的复分解

含氧酸的氧化性通过中心原子的非金属性决定的.因为在酸的氧化还原反应中,降价的都是酸的中心原子.比如浓硫酸氧化生成二氧化硫,硫原子降价；硝酸氧化生成二氧化氮或者一氧化氮,氮原子降价.而无氧酸的氧化性全部

浓硝酸、浓硫酸可以存放于铁制容器、浓硝酸可以存放于铝制容器、浓盐酸和浓磷酸可以存放于塑料容器、碱类都可以存放于铁制容器、稀硫酸稀硝酸不能存放于铁制容器再问：浓硫酸浓硝酸可以存放不锈钢的容器内吗？再答：

浓HNO3作氧化剂主要生成NO2,稀HNO3作氧化剂主要生成NO环保的Cu(NO3)2制法是用CuO：2Cu+O2==2CuOCuO+2HNO3==Cu(NO3)2+H2O答案补充中学里HNO3随浓度

NaCl+H2SO4=微热=NaHSO4+HCl↑2NaCl+H2SO4=强热=Na2SO4+2HCl↑NaNO3+H2SO4=微热=NaHSO4+HNO3↑2NaNO3+H2SO4=强热=Na2SO

溶解情况：溶于酸、氰化钾溶液和氨水,微溶于水和稀醋酸.磷酸银溶于硝酸

3HNO3+Na3PO4==3NaNO3+H3PO4这只是理论上的不论是实验室还是工业上都不用硝酸制磷酸一般是用浓硫酸和磷酸钙反应3H2SO4+Ca3(PO4)2==加热==3CaSO4+2H3PO4

这东西还要测?是用在铝抛光吧?硫酸可以用氢氧化钡测定.但不大清楚磷酸跟会不会一起沉淀.

体放射性废物在受到监督的条件下排放入大气之前所进行的去除放射性成分或化学污染物的加工过程.气体放射性废物简称放射性废气,它包括放射性气体和放射性气溶胶.放射性气体主要指气态放射性元素和化合物,放射性气

浓硫酸变黑,脱水炭化浓硝酸先变红,后消失,强氧化性浓磷酸变红

产物是偏磷酸-多聚磷酸复合物,聚合度不定,长时间煮沸后可以变成磷酸.你制备SO3的话,一般按照1~2gP4O10配1mL浓H2SO4的配比即可.量不要太大,有危险

硫酸、硝酸、磷酸的化混合物可以这样检验：1、取样品,加氯化钡溶液,再加足量的硝酸,若有白色沉淀,则可以说明有硫酸根离子.2、另取样品,加入铜片,再加稀硫酸,微热,若有气体生成,遇空气变红棕色,则说明有

一般来说质量分数为65%以上的硝酸,称为浓硝酸.而质量分数大于86%的硝酸称为发烟硝酸.其他:质量分数超过37%的盐酸称为浓盐酸.质量分数大于、等于70%的硫酸溶液为浓硫酸再问：那多少mol算浓硝酸再

严格来说浓硝酸不是易挥发,是易分解挥发.挥发出来的不是HNO3气体,而是浓硝酸分解得到的NO2气体.首先我先来解释一下浓硝酸易分解的原因吧.这个可能要用到大学无机的知识.硝酸根离子是一个平面结构,中心