浓度越稀月水解

解题思路：根据碳酸钠的水解分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/re

应该这样理盐溶液增加浓度,则水的浓度下降.水解就是盐与水反应生成弱电解质的过程.水的浓度下降了,水解程度就下降了.注意,这里说的抑制水解,指的是水解的程度下降,即水解部分占总离子数的比例下降.但水解离

设：水解平衡时的[OH-]为y(mol/L)Ac-+H2O=HAc+OH-平衡时：c-yyyK=[HAc]×[OH-]÷[Ac-]=([HAc]×[OH-]×[H+])÷([Ac-]×[H+])=Kw

1、现在以醋酸钠溶液水解为例子：CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-该可逆反应得到平衡时的平衡常数的表示式为：K={C(CH3COOH)*C(OH-)}/{C(CH3COO-)*C(H2O)}

因为,例如碳酸钠,溶解更多的碳酸钠,会向水解方向移动,但是由于增加了碳酸钠,对于整体的百分比来说,水解度是降低的.这是因素的强弱决定的.

Na2S电离,Na2S=2Na++S^2-由于Na2S有一定的浓度,所以,Na+和S^2-还是主要的,且Na+>S^2-S^2-水解,分两步S^2-+H2OHS^-+OH^-HS^-+H2OH2S+O

“控制在80～85℃氧化水解”你是要氧化还是要水解,氧化用浓的（98%以上）水解用稀硫酸溶液30%左右

(NH4)2SO4水解后的离子浓度大小顺序问题,先要明确(NH4)2SO4是强电解质,它是要完全电离的,故水溶液中不存在(NH4)2SO4,其次要考虑水解是很微弱的,且只有弱酸根离子或弱碱阳离子才能发

对于电离：增加溶质,平衡左移,电离程度减小减少溶质,平衡右移,电离程度增大加水稀释,平衡右移,电离程度增大对于水解,盐类本身的性质是影响其水解的主要因素.其次就是浓度.盐溶液的浓度越小,水解程度越大.

水解的时候,水是参加反应的反应物,当溶液稀释时相当于水的量增加,就是反应物之一的量增加,水解平衡正向移动.

解题思路：“质子守恒”、“电荷守恒”、“物料守恒”三种方法解题解题过程：

纯概念问题!水解程度是与溶液浓度有关的,水解生成物浓度/溶质浓度可以近似理解为水解程度.水解平衡移动的标志是正逆反应速率的大小.看看,增大盐溶液浓度,反应物浓度上升,正反应速率自然加快,平衡移动,但与

平衡移动原理的理解要着重“减弱这种改变……”中的“减弱“,第一次平衡前,如果起始浓度为1mol/L,水解的程度可能为0.1/1=10%,如果这时再加入盐使起始浓度增加1mol/L,由于是”减弱“不是”

盐类的水解是一个化学平衡,根据平衡移动原理（勒夏特列原理）,溶液越稀,也就是水越多会使平衡向水解的方向移动.从而盐类水解浓度越小越易水解.如硝酸银溶液是存在下列平衡：AgNO(3)+H(2)O←→Ag

除了楼上回答还有多元弱酸的强碱正盐溶液中,要根据酸根离子的分步水解（注意,水解都是微弱的）来分析.第一步水解程度大于第二步水解程度,依次减弱.如Na2S溶液中：c（Na+）＞c(S2-)＞c(OH-)

水解方程式A2-+H2O====HA-+OH-K=[OH-][HA-]/[A2-]加水后各浓度都减小相同的倍数,但由于分子项数多,导致比值减小,即Q

水解平衡右移比较好理解吧..至于水解百分率..打个比方吧,假如2分完全一样状况的"氯化铵水解液",放在一起还是一样,但是增大盐浓度就相当于把其中一分水解液里的水去掉了,平衡会左移,所以百分率减小吧..

增大盐溶液浓度时,反应物浓度上升,平衡正向移动,但与此同时,溶质浓度上升（加入了溶质）,导致水解程度的分母变大,虽然水解生成物浓度也有上升,但溶质增大的多得多,水解程度从而减小.

你所说的是片面的,并不是增加H+离子浓度就一定抑制水解.而是增加H+浓度,可以抑制弱碱根的水解（例如：Fe2＋,Cu2+,NH4+),而可以促进弱酸根的水解（例如：CH3CHOO-、碳酸根）OH-就是

醋酸分子是有醋酸根离子水解而来的.醋酸钠是强碱弱酸盐,所以溶液呈现碱性.氢氧根有两个来源：水会电离出一部分氢氧根和氢离子,且这两种物质的量是一样多的,但均只占一小部分；另一大部分氢氧根主要来源于醋酸根