测定铅离子为什么加六亚四基四胺

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/25 01:36:33
在水中氟化物的测定---离子选择电极法中,测定时,为什么调PH至中性

因为氟化氢是弱电解质,在水中多数以分子的形式存在,如果是离子选择电极法的话,分子是无法选择的.所以要将PH调到中性,这样就可以避免实验的误差

废水检测为什么测定总铜,而不只测定危害大的铜离子?(资料说络合铜比铜离子的危害小得多)

1、络合铜离子也不是铁板一块不再变化,在一定条件下可能发生变化,所以需要测定;2、DDTC-Zn络合常数较EDTA的高出两个数量级,然而就是这样,一般络合剂也难以与EDTA一望相背.一般来说差了两个数

能否用离子色谱法测定碳酸根和硼酸根等弱酸的含量?为什么?

可以,但准确度不高.因为碳酸根、硼酸根是一种弱酸,本身就可以作为淋洗液.通过抑制电导测定碳酸根、硼酸根,必须采用比碳酸电导值更低的氢氧根等淋洗液.此外,碳酸、硼酸的电离很弱,其电导信号很弱,且基本不呈

经测定,某一中性溶液由镁离子铝离子硝酸根离子硫酸根离子组成,其中镁离子铝离子硫酸根离子的个数比为什么

这是个选择题吧,经测定,某一中性溶液由Mg2+,Al3+,NO3-,SO42-四种离子组成,其中Mg2+,Al3+,SO42-的个数比可能为A.3:1:10B.1:1:10C.10:1:3D.2:3:

配位滴定法中测定钙离子、镁离子时为什么要加入三乙醇胺?具体操作中是先调pH还是先加入三乙醇胺?为什么?

配位滴定法中测定钙离子、镁离子时为什么要加入三乙醇胺?保持pH在5-6,由于配位滴定过程中EDTA会释放H+,会影响指示剂;所以自然是后调pH

什么是显色反应?为什么测定金属离子需要进行显色?

显色反应:试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应.许多无机试剂能与金属离子起显色反应,如与氨水反应生成深蓝色的配离子.⑴选择性好.一种显色剂最好只与被测组分起显色反应.干扰少,或干扰容易消除.  ⑵

测定硫酸亚铁中亚铁离子的含量为什么用硫酸酸化高锰酸钾,能用盐酸吗

不能用盐酸.酸性高锰酸钾可以氧化盐酸中的Cl-.再问:酸性高锰酸钾不是只能氧化浓盐酸吗,如果加稀盐酸可以吗再答:酸性高锰酸钾可以氧化稀盐酸

为什么做银氨配离子配位数的测定时不用碘离子和氯离子?

不用的原因主要有:1、本实验是利用二个平衡:二个平衡同时存在:Ag++nNH3=[Ag(NH3)n]+Ag++Br-=AgBr体系中[Ag+]必须同时满足二个平衡,二个平衡同时存在是本实验的前提.2、

分光光度法测定溶液中总铁离子含量时,为什么邻菲罗啉要最后加入?

先不加进去的原因是为了调节PH,亚铁离子在PH3~9的条件下,与邻菲罗啉反映,生成橘红色络合离子,3C12H8N2+Fe2+==(Fe(C12H8N2)3)2+,络合离子在此条件下最为稳定,所以要最后

用离子选择电极测定溶液中离子浓度时,为什么要控制离子强度?

溶液离子强度大,等浓度的例子活度就小,就不能成以浓度为变量的正比例函数了.

为什么氟离子选择电极最适于pH5--6范围内测定?

太酸,平衡F-+H+HF会向右方移动,造成负的分析误差.太碱,溶液中大量的OH-会和F-竞争电极表面活性点.

离子选择电极测定氟化物时为什么不能用玻璃杯

氟化物在酸性条件下成游离态:F-+H+=HF会和玻璃反应具有弱酸性,但浓时的电离度比稀时大而与一般弱电解质有别.腐蚀性强,对牙、骨损害较严重.对硅的化合物有强腐蚀性.应在密闭的塑料瓶内保存.  用HF

离子色谱标准曲线测定时,超纯水的峰面积为什么不是0

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

如何测定硫氢根离子

以硫氢化钠为例:1.原理利用氨性氯化锌与氯化镉和脱硫液中硫氢化钠作用生成硫化锌与硫化镉沉淀,而与硫代硫酸钠分离.NaHS+ZnCl2=ZnS↓+NaCl+HClNaHS+CdCl2=CdS↓+NaCl

请问铅酸蓄电池电解液除了常规的铁、锰、铜测定外还需要测定哪些金属离子含量?用什么测定方法?

还有砷、铋、银需要测定,使用等离子直读光谱分析仪来测定.测定何种离子,就需要该种离子的标准溶液,否则直读光谱仪将无法校准.标准溶液标准局有.再问:那用紫外分光光度计用测吗再答:用紫外分光光度计不能满足