作业帮测定熔点时b型管为什么不能清洗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 02:46:12
显微熔点仪的加热丝、样品、温度计水银球等组件器件所处的位置都不是在一起的,从到圆盘圆心的半径距离和所处的方位角来说,都不是同一的.如果放了样品后不加盖玻片,由于向上的热辐射各点是不一致的,加热块、样品
对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!
1、熔点是化合物的专属性特征,可以用来检验化合物的真伪.2、可以用熔点和熔距判断物质纯度是否合格.
熔点就是固体液体互变的温度呀
怕吊环上有灰尘、油腻
水银球与熔点管底端相平,水银球上缘与b形管上端回流管道下缘相平.原因是可以尽可能好地受热,因为热的液体往上流动,所以就要这样放置.
型管主要还是靠眼睛来看初熔情况,如果没有装实,可能会使初熔提前.
1.测定熔点上升；2、溶解了样品,测定失败；3、熔点下降,混入物降低纯度；4、熔点下降,熔距增加；杂质影响.5、测得值上升,熔距延长；6、测得值上升,熔距延长.不能,观察难度,粉末白色,结晶后复融化,
因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样.
熔点测定时,毛细管中的样品经常伴随分解、转晶等过程,分解的已经不是原来的物质了,再测定没有意义；转晶的,即使没有分解,由于晶型不同测定熔点也不是正常样品的熔点.即使不发生分解和转晶,也不能再次使用.测
升温速度快容易分解
不能1可能有分解2晶型可能有变化
这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.
鉴别化合物的纯度puresubstanceandeutecticcompoundhaveasharpmeltingpointmixcompound(noteutecticcompound)havear
化合物的熔点是指在常压下该物质的固—液两相达到平衡时的温度.但通常把晶体物质受热后由固态转化为液态时的温度作为该化合物的熔点.纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点.在一定的外压下,固液两态之间的变化
因为有机物是分子晶体,有固定的熔点,而一旦混入杂质,熔点就会下降,熔程就会拉长,所以可通过测定有机物的熔点判断有机物的纯度.
由于你的问题描述过于简单,我不能确定确切的答案,但是以下信息请了解下,1.考虑测量物质的熔点和毛细管熔点的差值.2.考虑毛细管的堵塞及可能由此在实验中造成的后果,主要考虑下安全问题.3.在假设使用2次
如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致：熔点偏低,熔程变宽
用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.