测pH时,为什么要从稀到浓的顺序排列

醋酸是弱酸,如果先测稀的,pH计上的残余的液体会稀释浓溶液,促进电离平衡

与离子交换速率没有什么关系.主要是如果从高到低测量的话,开始交换到电极里的H+浓度较高,对低浓度的溶液影响较大.反之,低浓度的H+对高浓度的溶液影响较小.我们要求学生由低到高来测量,中间无需清洗电极,

答：方便电极清洗,有利于快速达到交换平衡,测定速度快,准确度高

因为不同微生物所需环境的PH不同,同时在微生物的生长过程中由于营养物质的分解、代谢产物的积累,培养基的PH也会发生改变,故培养基在配置时以及在微生物培养过程中都需要调节PH.

由稀到浓的话,因为后面一个始终浓度大于前面一个,所以要是用PH测试笔从稀的出来再放到浓的里,影响不大.但要是从浓到稀,笔从浓的出来再到稀的里,则笔上的浓度不会下降很多,影响稀的溶液的测试.

用标准溶液进行,会消除玻璃电极所产生的误差,使得更提高了准确度

PH试纸实质上是酸碱指示剂弄在滤纸上干燥后制成的～溶液中氢离子浓度的大小会影响酸碱指示剂的电离,从而PH试纸会呈现不同的颜色～

这个是为了结果的准确可靠.与PH计的原理有关.PH计测PH值要校正,它会记录你校正用的两点的PH值电位,其他的PH值是推算出来的.比如在PH为4时电位为0.4,PH在7时电位为0.7.那么如果电位为0

因为不可避免的PH记上要剩余少量已测溶液的残留液,从稀到浓可以减少误差再问：五十毫升零点一摩尔每升的醋酸溶液与25毫升零点一摩每升的氢氧化钠溶液相混合。计算该溶液的ph值。跪求答案再答：PH=PKa+

PH校准应该是用6.86定位,4.00和9.18调斜率.用4.00调的斜率代表用于测定酸性范围内准确,另外一个则是测定碱性物质!

通常pH试纸测溶液时,是绝对禁止有蒸馏水润湿如测定氯化钠溶液、硫酸钠溶液、硝酸钾溶液等中性试剂时,例外不影响.

检测PH值检测的是氢离子和氢氧根离子的浓度.测溶液PH的话润湿PH值不准.而在测量气体时不是为了测量PH值,而是为了测量气体的酸碱性或者是测量气体和水反应所生成其他物质的酸碱性,是定性测量.定量测量时

ph指的是水的碱值,人体内酸多会危害健康,所以和碱性水调节酸碱有益健康

当然看你测什么介质了,PH计|酸度计测量的介质精度当然比PH试纸要好了.PH试纸一般用在试验室只是简单的测量酸碱度而已,酸度计使用的范围比较广,而且现在测量的精度要求也越来越高,洗洁精含有成分比水要复

因为在测定过程中,前一个测定的操作会对后一个测定产生影响.比如说先测定的溶液或多或少总是会带在测定电极上被带到下一个测定的溶液里面.如果先浓再稀,浓溶液带入稀溶液的影响要远高于稀溶液带入浓溶液中.（举

这涉及精度和适用性.你想,要你拿把米尺去量一层楼的高度可以,去量珠峰的高度现实么?假如有把尺子,长度是千米,量珠峰的高度可以,量楼房的高度合适么?量太阳到地球的距离合适么?

只能解释为ph=2的时候酶失活了（跟煮熟一个效果）,ph回升它也一直处于失活状态,所以活性不变再问：那从9到2是不是也是一样的呢？再答：不一样，ph=9的时候没有失活，而且活性应该较高，所以随ph降低

因为淀粉酶的最适PH一般呈中性,如唾液淀粉酶的最适PH为6.8.高温、过酸、过碱都会使酶变性失活,且都不可逆转.所以在PH为2时酶都已经变性失活了.既然在PH为2时已经没有活性了,当PH变为9时酶活性

pH计测量的原理是：利用玻璃泡内的H+浓度与溶液中H+浓度差形成的电势差测量.若是先测量浓度高的溶液形成的高电势对测量低浓度溶液有较大影响,形成较大误差.先测浓度低的,再测浓度高的则误差可忽略不计.

防止产生误差...因为PH计很灵敏,所以很容易被一些酸性物质（如空气中的二氧化碳）引起误差.