作业帮测od值600细菌
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 23:44:32
紫外分光光度计.微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400～700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某
应该是,一定范围能测,你看看下面的链接,
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.
你搜个生长曲线即可
大肠杆菌多用LB来培养,培养液黄色浑浊,在OD600时有最大吸收,所以选择600nm的波长来测再问：那参比对照呢再答：参比对照当然是空培养基为好，消除黄色培养基的影响，用纯水的话，会测高0.05左右，
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O
一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7（低于0.2的情况暂不考虑.）,则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被
直接测OD600!做了多年微生物酶听说过离心稀释测生长曲线的.最好是一次性做20支试管的液体培养基同时开始培养,每2小时取出一管测定OD600,这样不影响其他试管继续培养,12小时之间可以每4小时测定
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.
OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而
分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必