水相中亲核加成和亲核取代反应研究

反应机理不同,产物不同.亲电加成会产生碳正离子重排,亲核加成得考虑亲核性和碱性等.想想你做个产物,结果全拿到副产物,你又解释不了,这得多蛋疼啊.科学的发展总是要有个基础性的拓展,才能有较大的进步.每一

对的,你可以查找图书馆的书里看看啊再问：可是有练习说不对再答：在大学阶段这是对的，你学的有机啊。俺有机刚学习完，，，你可以去找那些专业的书籍再找找

烯烃和卤素的加成为亲电加成,烯烃和碱的醇溶液的加成是亲核加成卤代烷和氢氧化纳水溶液反应,卤原子被羟基取代,生成醇,是亲核取代.

亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.　　RC=O+R'MgCl→RR'C-OM

要判断亲电加成和亲核加成就要看反应的决速步一般在一个反应里亲电和亲核都有的一个快一个慢如果亲电慢那反应就是亲电反应

是亲电加成,硼有空的P轨道,所以容易与富电子的烯烃等发生亲电加成,对于烯烃来说吸引它的是π电子对,而不是碳带正电的原子核,所以不是亲核加成,两者有着本质差别.

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.亲核加成反应中形成的中间体

亲核试剂一般是负离子,对质子有亲和力的物质,比如卤素、类卤素负离子亲电试剂一般是正离子,对电子有亲和力的物质,比如氢离子亲核试剂进攻的反应就是亲核反应亲电试剂进攻的反应就是亲电反应

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

亲核加成,HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时,甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻,氧与HCN的H结合最终生成产物.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤

亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-

加成,生成乙醇

因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.

亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻,形成两个新的共价键.亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团,电子云密度小）进攻不

当然不同了!亲核取代是带负电的基团去进攻带正电的原子核,也就是带负电的进攻带正电的亲电取代是带正电的基团进攻电子云密度较大的区域,也就是带正电的进攻带负电的

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,

亲电试剂是富电子集团进攻缺电子集团亲核试剂是缺电子集团进攻富电子集团.亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子集团亲电取代就是亲核试剂进攻富电子集团

我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念：亲核加成和亲核取代亲电加成和亲电取代初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应.例如：具有负电性的物质称为亲

亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代.亲电取代类比.亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂,如I-.亲电试剂类比.