作业帮水杨酸制备对羟基苯甲酸的方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 19:10:57
查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
有邻氨基苯甲酸,需要吗
苯环,然后一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基-COOH找不到图,用一个邻羟基苯甲酸凑合看吧,把其中一个取代基移到另一个的对位去就成羟基苯甲酸
无法加聚,只能缩聚,中间有小分子水生成,不满足加聚反应条件.
1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰
最后一个是CH3COOH
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问：为什么？再答：因为羟基是给电子基团，对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，使得羧基上羟基氢难以电离离去，所以酸性较之苯甲
极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问：不是极性小的先出柱吗？再答：液相的是反向柱子再问：我做的是：先流过石油醚
分子式：C8H8O3 相对分子质量：152.15物化性能：白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃.
2HO-C6H4-COOH+Na2CO3--->2HO-C6H4-COONa+CO2(气体符号)+H2O
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
乙酰水杨酸：3300处为O-H伸缩,3010左右环上C-H伸缩,2950左右为CH3上C-H伸缩,羧基缔合峰表现为3300～2500宽峰,1754为CH3CO中的羰基伸缩,1691为环上COOH羰基伸
对羟基苯甲酸钠物理性质：性状：白色晶体熔点：>300℃
对羟基苯甲酸丙酯又称尼泊金丙酯,化学结,相对分子质量180.20.(1)性状：对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味.熔点95—98℃,微溶于水(0.05g／100ml,2
邻>间>对.这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.间羟基苯甲酸更强.失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（
这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.