水杨酸与乙酸酐反应方程式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 17:57:59
阿司匹林的制备中,为什么要用过量乙酸酐,而不用过量水杨酸

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便;2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

若阿司匹林含有水杨酸,醋酸,乙酸酐,服下会有什么后果

这个基本没什么后果的,阿司匹林进入胃里以后也会变成水杨酸和醋酸,乙酸酐也会在胃里水解为醋酸,都是无毒无害的,可能有些人胃不好,有点刺激

乙酰水杨酸的制备为什么不能够乙酸代替乙酸酐

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强(也就是说羰基上的碳要正一些)~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤(用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

水杨酸与乙酸酐的反应过程中浓硫酸起什么作用?

乙酰水杨酸是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的,此反应是酯化反应也是一个可逆反应,浓硫酸起到了催化剂的作用,同时浓硫酸能够吸水,而在该酯化反应中水是产物,能使反应向正反应方向移动.所以

制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐

长时间放置的乙酸酐遇空气中的水,容易分解成乙酸,所以在使用前必须重新蒸馏,收集139-140℃馏分.而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的,以为水杨酸含有酚羟基,酚存在共轭体系,氧原子上的电子云向苯环移动,

合成阿司匹林的方程式化学上用水杨酸与乙酸酐反应制取阿司匹林,怎么制?化学方程式是什么?

C7H6O3(水杨酸,2-羟基苯甲酸)+(CH3CO)20(乙酸酐)C9H8O4(乙酰水杨酸,阿司匹林)因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.

制作阿司匹林为什么是用水杨酸与醋酸酐反应,而不是与醋酸反应?

水杨酸(邻羟基苯甲酸)的羟基属于酚羟基,与羧基难以发生酯化反应.而醋酸酐有很好的吸水性,能促进酯化反应的进行.一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸,用醋酸酐比较好.

(2012•江苏一模)阿司匹林可由水杨酸与乙酸酐作用制得.其制备原理如下:

(1)在该反应中浓硫酸作催化剂,加快反应速率,故答案为:催化剂;(2)b口气体温度高,a口气体温度低,如果b口是进水口,温度高的气体急剧冷却会导致冷凝管炸裂,所以为防止冷凝管炸裂,冷凝管中离蒸馏烧瓶近

水杨酸 与 乙酰水杨酸 区别

水杨酸是邻羟基苯甲酸,而乙酰水杨酸是把邻羟基苯甲酸中酚羟基上的氢原子换成了乙酰基.(水杨酸和乙酸酐反应得到乙酰水杨酸).图片是乙酰水杨酸. 阿司匹林中含有的是乙酰水杨酸,不含水杨酸.水杨酸对

纤维素与乙酸酐反应的化学方程式

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

乙酰水杨酸和乙醇反应方程式

这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基

乙酰水杨酸中的乙酸酐怎么会收

没办法回收的吧,制备水杨酸最后要用水来析出晶体的,这个时候乙酸酐在水中水解变成乙酸

写出阿司匹林遇水反应方程式以及如何提纯制得的水杨酸

C9H8O4+H2O=C7H6O3(水杨酸)+CH3COOH没有产生CO2,水解就是物质与水发生的复分解反应

乙酰水杨酸的制备 为什么过量乙酸酐不过量便宜的水杨酸?

通过增加酸的浓度以提高产率.且过量水杨酸不利于提纯

苯酚与什么反应生成水杨酸

由苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,然后通二氧化碳进行羧基化反应,制得水杨酸钠盐,再用硫酸酸化即得产品