作业帮氰化钠与环己酮反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 05:39:33
CuBr2+2NaCN=Cu（CN）2+2NaBrCu（CN）2,氰化铜.黄绿色粉末,不溶于水,溶于乙醇、碱溶液等.
S2—+4Na++〔Fe(CN)5NO〕2—=Na4〔Fe(CN)5NOS〕（紫色）
2NaCN+CaCO3=Ca(CN)2+Na2CO3
这是一个羟醛缩合反应.因为苯甲醛的的阿α碳无质子,因此OH负离子夺取环己酮α碳的一个H,所得负离子进攻苯甲醛的羰基,得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联,苯环alpha碳上带一个羟基的化合物.因为
这是人名反应：Favorskii重排（法弗尔斯基重排）,产物是环戊基甲酸,副产品是2-羟基环己酮补充：人名反应产品为主
从大到小：ACBED与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难：吸电子基团
4Au+8NaCN+O2+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH再用Zn提纯Zn+2Na[Au(CN)2]=Na2[Zn(CN)4]+2Au
S2—+4Na++〔Fe(CN)5NO〕2—=Na4〔Fe(CN)5NOS〕（紫色）
NaCN+Na2S2O3==NaSCN+Na2SO3CN—+S2O32—===SCN—+SO32—
2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：
NH3过量：C2H5-Br+2NH3——>C2H5-NH2+NH4BrC2H5-Br过量：3C2H5Br+NH3——>[NH(C2H5)3]Br+2HBr因为NH3的3个H都可以被C2H5-取代,所以
CH2(BR)CH(BR)CH3+2NACN----------->CH2(CN)CH(CN)CH3+2NABRCH2(CN)CH(CN)CH3+2H2O---------->HOOCCH2CH(CH
NaH+H2O=NaOH+H2↑24182121由上述反应式可知,反应时,水过量,所以所有氰化钠都反应完.生成氢气的质量M=1gNaOH的物质的量与氰化钠的一样为0.5mol.质量为20g.所以质量分
你这个环己酮是不是从环己醇,用重铬酸钠氧化得来的啊.如果是,草酸是用来quenchreaction的,就是把剩余的重铬酸钠反应掉.不然的话,副反应可能会发生,就是把环己酮继续氧化成一个二羧酸的产物吧.
S生成缩和物再问：�������ʲô����������ȷ�Ӧ���ʲô��再问：�������ʲô����������ȷ�Ӧ���ʲô��再答：�����ȷ�Ӧ�������再问：��һ����
AgI+2NaCN=Na[Ag(CN)2]+NaI
丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H
应该是与亚硫酸氢钠的反应.大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠.正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应.α-羟基磺酸钠能溶
丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H
如果热过滤,由于混合物温度高溶解性较大会直接过到滤液中!故需先冷却再过滤以得到更高的收率