作业帮氯化亚砜酰化酸反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 03:11:18
主要是脱水,你的紫色可能是氯化亚砜与锌形成的络合物（但不知道为什么是紫色.也许是许多氯化亚砜和许多锌离子形成的络合物,电子可以在分子之间移动导致吸收能量小了）拿那个深紫色的东西做个原子吸收光谱看看有什
一步反应就得到了啊SOCl2也可以用PCl3或PCl5代替再问：什么反应条件呢？谢谢了啊！！再答：就是SOCl2，溶剂可以用CCl4或者四氢呋喃，常温加进去就行了
这个指的浓度要看在什么情况下的,具体情况具体分析的
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
+4,因为两个氯使它+2,然后双键氧再+2
如图
生成HCl和H2SO4
点板用的硅胶,含有大量的水,使酰氯水解生成羧酸,所以点板总是反应不完.可以用2楼的方法,加甲醇生成甲酯后在TLC查看原帖
做催化剂.制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导,使得酸上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代.一般就加1,2滴即可.加多
别名：氯化亚砜；二氯亚砜；二氯氧硫；氯化亚硫酰性状：无色至浅黄或浅红色发烟液体.有窒息气味.有高折光性.热至140℃以上分解成氯气、二氧化硫和氯化硫,遇水水解成二氧化硫和盐酸.能与苯、氯仿和四氯混溶.
这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴
SOCl2用于有机合成,制备酰基氯和有机酸酐,在提取醋酸酐过程中用作催化剂.
氯化亚砜可以用氢氧化钠吸收SOCL2+4NAOH=NACL+NA2SO3+2H2O
剧烈反应,产生酸雾：SOCl2+H2O==SO2+2HCl氯化亚砜极不稳定,遇水反应.
那是你的底物有问题,可能及其怕酸.你考虑用其它的方法去活化羧基吧,譬如与乙酸酐或与氯甲酸乙酯做成混合酸酐在用于你的反应.
我也在做这个,两者不反应,但DMF中有水,氯化亚砜遇水分解成HCl和SO2,有烟雾,放出大量热查看原帖
由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负
N-甲基吡咯烷酮和二氯亚砜会反应,千万不要用酰胺类的溶剂做这类反应.如果你的原料在其他溶剂里不易溶解的话,可以把SOcl2做溶剂来做氯化.
酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步
两个羧基与一个SOCl2反应,羧酸卤化为酰卤,SOCl2水R-CO-OH+Cl-SO-Cl--->R-CO-Cl+Cl-SO-OH氯亚磺酸ClSO2H易分解为HCl+SO2,因此总反应是：RCOOH+