氨水滴定浓度偏低

解题思路：解题过程：

因为第三在配制碱液时,由于自身吸潮,使得天平称出来的碱纯度降低(这时的碱已经是水与碱的混合物).比如你称1g吸潮的碱,但由于里面含有水,实际折算成碱已经是0.9g了.这时用已知道浓度的酸来滴定中和它时

一般计算的方法是：C标准·V标准=C待测·V待测,当然如果计量系数不同还要对应成比例的.所以C待测=C标准·V标准÷V待测,在这个表达式中,C标准一定是有具体数据,V待测一定是提前取好放入锥形瓶中的,

1偏高,相对分子质量Na2CO3〉2NaOH,因为Na——HCl（无论NaOH和Na2CO3都是这样）,所以Na浓度偏低,滴定时消耗溶液变多,HCl浓度偏高2不发生变化,Na的浓度是没有发生变化的看这

不知道他说的你理解没有,滴定管读数跟量筒读数相反,是先读上面,再读下面.刻度从上到下依次增大.开始仰视,初始读数会变大,结束俯视,读数又会变小.所以相减所得体积是变小了.计算出来的NaOH溶液浓度当然

滴定管的刻度是由上到下递增的滴定前仰视读数如果应该为2你读成了5滴定后俯视读数如果应该为25你读成了23实际耗酸23你计算时代入式子的数却是18所以碱液的浓度偏低

滴定前仰视读数,则所读数值要比实际小滴定后俯视读数,则所读数值要比实际大因此用一个小值减去一个大值值要偏小所以碱液的浓度偏低

1楼虽然6级了,但你看错题目了.楼主说的是强HCL滴定强NaOH,所以NaOH的量是固定的.甲基橙的变色范围在PH=3-4左右.所以滴定时要多使用一些HCl,另外指示剂本身也会消耗一些HCl.故测得N

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水时,可以选用甲基橙指示剂.因为盐酸滴定氨水属于强酸滴定弱碱,生成的产物是氯化铵,显弱酸性,滴定PH突跃范围是4.3—6.25.在酸碱滴定中,酸碱指示剂

滴定终点的NH4Cl是酸性的呀...再问：怎样测浓度呢？再答：根据已知盐酸标液的浓度和待测液体积，消耗盐酸体积去算原来氨水的浓度呀再问：问题是怎样知道消耗盐酸的体积？从甲基橙可以看得出来？再答：指示剂

酚酞的显色范围在ph=8左右即偏碱性时出现显色而生成的氯化铵会有水解显酸性的趋势刚开始溶液红色后逐渐无色所以显色时是经因为还有一定量氨水存在即盐酸的量不足当过量时无法判断终点因此会偏小还有实际操作时用

仰视取的液体会多,读数时液面会高于0刻度,却当作起始刻度为0,这样计算出用掉的V(NaOH)比实际用掉的V(NaOH)小,所以偏低.

滴定用的氨水盐酸浓度是多少,用什么滴定的,高锰酸钾法吗再问：嗯是高锰酸钾法滴氨水时要求终止颜色橙色，我老是滴成黄色。不知道滴时氨水浓度是多少最合适再答：氨水1+1一体积氨水一体积水，盐酸1加三。一体积

结果偏高吧~C(OH-)=C(HCl)*V(HCl)/V(NaOH)但是实验时不知道溶液中还有KOH,则认为C（OH-)=C'(NaOH)而实际C(OH-)=C(NaOH)+C(KOH)则C'(NaO

滴定前有气泡,滴定后气泡消失,说明有气泡体积大小的标准液,我们在计算时算上了它的体积但其实它并没有参与滴定；所以计算得到的滴定管中反应物的物质的量会比实际要多,即反应物偏少；这样的话,待测物的物质的量

中和滴定是根据n酸=n碱即V酸C酸=V碱C碱MKOH=56g/molMNaOH=40g/mol在配置氢氧化钠溶液,称取相同质量的碱的质量时,n=m/M,含有杂质的氢氧化钠含有的物质的量要小.在滴定时所

解题思路：酸碱中和滴定的误差分析的方法：依据公式：c(待)=c(标)V(标)/V(待)分析消耗标准液的体积V（标）的变化，若V（标）偏大，则测得的待测液的浓度就偏高；若V（标）偏小，则测得的待测液的浓

移入锥形瓶后,NAOH物质的量就已经固定了,所以有没有蒸馏水都无影响再问：c待=（c标*V标）/V待V待测液（即V氢氧化钠）不会偏大吗？？再答：抓本质。。C（待）V（待）=待测液的物质的量。反正就是n

A是在空气中潮解,吸水后质量变中所得的NAOH比实际的小所以偏低（楼上变质其实没影响因为NA=CL从这角度的话就是没影响的）B盛放标准盐酸的滴定管用碱液润洗,洗过后会消耗H+使测量值大于实际消耗的（就