作业帮氧化反应引入羟基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 08:12:53
一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键
带羟基的有机物+氧气在一定条件下（铜或银等）加热,生成带醛基的有机物和水用化学式表达的话:2-CH2OH+O2---2-CHO+2H2O可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
C2H5OH---C2H4+H20C2H4+Cl2---CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+2NaOH---CH2OHCH2OH+2NaCl得到乙烯以后,也可以在适量的冷高锰酸钾（中性或者稀碱性
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
①酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；②取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；④加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故
双键：醇消去,卤代烃消去,三键加成卤原子：双键加成（单卤,邻二卤,1,4二卤）,醇取代,卤素单质取代羟基：卤代烃水解,酯水解,双键水化（与水加成）,醛酮还原,希望对你有所帮助!再问：化方啊再答：双键：
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙
①取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故①正确；②加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故②正确；③消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故③错误；④-CHO氧化生成-COOH也
氧化镍NiO羟基氧化镍NiOOH
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
第一步,浓硫酸,170摄氏度,发生消去反应生成乙烯；第二步,与溴水加成,生成1.2-二溴乙烷；第三步,与氢氧化钠的水溶液共热,水解生成乙二醇.
一般都是归纳"引入羟基"的反应,因为如何引入官能团,对研究化工合成有重要意义.引羟基的反应,又叫"羟基化反应":是在有机化合物分子引入羟基（—OH）的反应.有机化合物分子中的氢被羟基取代,需要使用特殊
苯先硝化得到硝基苯,再还原得到苯胺,苯胺和亚硝酸反应生成重氮苯,再在稀硫酸作用下和水反应得到苯酚.
不能.消去是从大分子中消去一个小分子.要是引入羟基还要再有一步加成.
C2H5OH---C2H4+H20C2H4+Cl2---CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+2NaOH---CH2OHCH2OH+2NaCl得到乙烯以后,也可以在适量的冷高锰酸钾（中性或者稀碱性
①可通过加成反应,这一般是对含有醛基（-CHO)的有机物分子,举例如下：乙醛加氢,以镍作催化剂发生加成：CH3CHO+H2→（Ni)CH3CH2OH,引入羟基,变成乙醇.②可通过水解反应,通常是对卤代
高锰酸钾可以氧化酚羟基成醌类物质,高锰酸钾本身褪色.醌类物质还能被更强的氧化剂继续氧化.
碱再答：盐可以与碱反应再答：NaOH