氟化氢.碘化氢哪个熔沸点高?

一分子水最多可以与四分子水形成氢键（即使是液态也至少有两个）,但是一分子HF最多只能与2分子HF形成氢键氢键少了,自然也没有那么高的沸点了,物极必反啊祝你天天向上

钢硬钢是含碳量在0.04%-2.3%之间的铁碳合金.我们通常将其与铁合称为钢铁,为了保证其韧性和塑性,含碳量一般不超过1.7%.关于熔沸点一般比铁高和添加的东西有关

钢比铁硬铁的熔点比钢的熔点高铁：1535钢;1515八年级上册物理书上有的

因为1mol水分子可与另外4个水结合生成2mol氢键,而1mol氟化氢只能与2个水生成1mol氢键,从氢键的数量看,自然要比氟化氢的要高,至于氨气要看键的强弱了…

有关.无氧酸酸性取决于同浓度下分子在水中的解离程度,解离程度越大,氢离子浓度越大,酸性越强.简单的说,这是因为非金属性越强,元素对电子吸引力越强,导致负电荷高度集中,由于HF中的H显正电性,所以由于静

浓硫酸除了有酸性、吸水性、脱水性还有强氧化性.所以不能用来制取有较强还原性的物质.溴化氢、碘化氢、硫化氢都有较强的还原性,就算制出来了,也会立刻被氧化成溴单质、碘单质、硫单质甚至更高化合价的物质.制取

你的结论是错误的.应该是氟化氢的沸点高于氯化氢首先判断熔沸点要看晶体类型.那么氯化氢和氟化氢都是分子晶体.那么就比较它们的范德华力,范德华力的大小取决于其分子量的大小,分子量越大,范德华力越大,则熔沸

碘化氢熔点－50.8℃,沸点－35.38℃.氟化氢熔点83.38℃,沸点19.54℃.HI、HF均属于分子晶体.从碘到氟原子核内的质子数减少,分子间的范德华力减小,氟化氢的液体中由于氢键的存在,要打破

碘化氢熔点－50.8℃,沸点－35.38℃.氟化氢熔点83.38℃,沸点19.54℃.HI、HF均属于分子晶体.从碘到氟原子核内的质子数减少,分子间的范德华力减小,氟化氢的液体中由于氢键的存在,要打破

HF沸点高,由于氟的非金属性很强,强烈吸引氢的电子,使氢几乎成了裸露的质子,于是每个HF中的H或F原子吸引相邻的F或H原子,形成氢键,由于氢键的作用比范德华力大的多,所以有氢键的分子化合物熔沸点一般取

这跟卤原子是极化能力有关.卤元素中F到I极化能力逐减,对H的吸引逐减.共价性逐减,离子性增强.在水中每摩尔电离出的氢离子逐增.他们之间的化学键逐渐减弱,希望对你有用,麻烦给与好评,谢谢再问：嗯，谢谢

金刚石一般为粒状.如果将金刚石加热到1000℃时,它会缓慢地变成石墨.石墨熔点在3000℃以上,是最耐温的矿物之一.

HBr和HI都是强酸都是强电解质都比HF酸性强HF是弱酸

你的结论是错误的.应该是氟化氢的沸点高于氯化氢首先判断熔沸点要看晶体类型.那么氯化氢和氟化氢都是分子晶体.那么就比较它们的范德华力,范德华力的大小取决于其分子量的大小,分子量越大,范德华力越大,则熔沸

HF较高,H2和F2在暗处就可化合.稳定性高,沸点高

①不会,见下图②对,前提是形成共价键③能形成氢键的只有N、O、F与氢成键时④见下图（纵轴：熔沸点,横轴：周期）

室温下,前者是气体,后者是液体,你说答案是什么?

结构相似在相似相容原理中可以理解为极性相似.都是一般极性或都没有极性.这时就看相对分子质量.越大熔沸点越高.所以氧气比氢气熔沸点高.氯化氢比溴化氢熔沸点低.但是分子间出现氢键则会出现异常.像水、氨气、

熔沸点与稳定性无关.熔沸点与分子间作用力有关.分子量越大,范德华力越大,沸点越高.氢键也是一种分子间作用力,它比范德华力强得多.按照分子量来看,HI>HBr>HCl>HFHI大约是HF的6倍多,范德华

水分子平均一个分子占有两个氢键氟化氢分子平均一个分子占有一个氢键还有,水分子中氢键其实是比氟化氢中的氢键弱的,1L不要误人子弟不过是氢键多而已