作业帮气相色谱怎么选用自己想用的填充柱法或毛细管柱法
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/11 03:29:00
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离
转载《分析测试百科网》色谱方法通常用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量.涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中
一般的气相应该可以,用TCD检测器,非极性或弱极性柱子.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,
改换担体以及其上的吸附剂和洗脱剂
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同.追问：那碘的测定图普怎么看～回答：竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰
毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一
应该选用弱极性或极性固定液,环己烷先出峰.由于环己烷和苯的沸点比较接近,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸汽压决定,所以分不开.苯和环己烷的极性不同,选用弱极性或极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液
楼主是不知道平行试验的意思.首先,肯定不是几台仪器同时做,设备都不同何谈精密度啊,精密度是表征数据离散程度的,精密度好是准确度好的前提.一楼讲的一些要求没错,但还要在短的时间间隔内平行进样.平行试验就
都可用于微量分析；
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.
液相：高效液相色谱法,对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.气相：沸点太高的物质或热稳定
仪器相同,原理相同,仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱,为气液色谱,材质为石英玻璃,长度在几十米甚至上百米,分离效果更好,柱效更高,但因内径过小（0.2-0.5mm）,故柱容量也很小,且
1.方差s^2=[(x1-x)^2+(x2-x)^2+.(xn-x)^2]/n(x为平均数)2.标准差=方差的算术平方根这个是一样的,都是用这个公式的.