毛细管尖端为什么要与待测液
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 04:30:00
1.状态不同的同一种物质,熔点会有差别吧,因为物质传热效率改变.但这种差别会进行到什么程度,会不会给熔点法带来误差,这个确实不好说.实验后的物质确实会板结成一块,想必你也看见了.2.板结后的物质尖端呈
毛细管与电子膨胀阀的作用都是节流降压的作用.但毛细管根据一个固定工况设计长度.在正常工作条件下,毛细管具有可接受的系统性能,但随着频率的上升,系统冷凝压力上升,蒸发压力下降,使得采用毛细管的系统冷凝压
装入的样品要结实,受热时才均匀,如果有空隙,不易传热,影响效果.
只有保持毛细管中溢出的气泡必须均匀而间断,才能保证压差计读数稳定,否则读数不准
乙醇可以溶油性液体也可以溶水性液体.水只能溶水性液体
不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.
留有缺口是为了便于测定管中的气体在受热而膨胀后有出路可以泄去,以防止软木塞被冲掉发生危险.
1.去掉尖端,是为了证明生长素是由尖端产生的2.放置是否含有生长素的琼脂片,是为了证明使植物生长的正是生长素
冰箱的毛细管一般有1.5m-2.5m长,内径大约1.5mm.毛细管不需要用压力表测量,用米尺测量即可.侧毛细管的直径用卡尺.若测制冷系统压力,则用专用压力表(范围:-1~25kg/cm2)测量.
因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样.
撇开管路系统的漏热不谈,制冷剂从毛细管出来之后基本会是低温低压液态,在蒸发器铜管里走的过程中不断吸热,会出现液态-气液混合-气态的转变过程,也就是气化过程,或者叫蒸发过程.
如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切,那么气泡不能连续逸出,使压力计的读数不稳定,且影响溶液的表面张力.
一般用8毫米铜管盘7圈,毛细管根据实际自己定,一般测压1兆帕,就可以
1.热负荷太大了2,冷凝不好,如果是使用风扇散热的,看看是不是风扇不转或者冷凝器太脏3制冷剂多了
这个要根据压缩机大小和毛细管长短来看的,压力不是均衡不变的,只能说理想的制冷压力,是在2.0以上,压力越高,制冷效果越好,反之压力不够,就应该加长毛细管,理想压力应该在2.0左右
由于你的问题描述过于简单,我不能确定确切的答案,但是以下信息请了解下,1.考虑测量物质的熔点和毛细管熔点的差值.2.考虑毛细管的堵塞及可能由此在实验中造成的后果,主要考虑下安全问题.3.在假设使用2次
沸石只是防止暴沸的,毛细管是用来通气鼓泡,最后排气要防止倒吸
率怪冷剂不能进入蒸发器中再行蒸发吸热,所以,蒸发器上的冰霜层自行融化,而毛细管与蒸发器接口处却结满了冰霜层.制冷系统中产生冰塞故障有以下特征:压缩机刚开始工作时,手摸冷凝器发热,低压吸气管发凉,蒸发器
如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致:熔点偏低,熔程变宽
1、毛细管气相色谱柱效较高,分离能力较强,分析速度较快;其自身的缺点:柱容量小.2、由于柱容量小,分析时一般采用分流进样的方式,以免浓度过大,造成柱子过载.3、气相色谱气化室的温度设定应该与目标分析物