正丁基锂和LDA的区别

正应力是单位面积内力,压强是单位面积外力,其它都差不多.单位都是Pa

过两三个月再处理,再往里面慢慢加入叔丁醇正丁基锂遇活泼质子类溶剂反应非常的剧烈,有爆炸的危险一定要注意!糖豆豆(站内联系TA)看你有多少了,不多的话可以用分液漏斗逐滴加入温和的质子溶剂

干粉或者干的沙土覆盖再问：������в�ͨ�˰�再答：������иɷ۳�再问：ֱ�ӵ�ô����Ҫ�����������֮ǰ��Һ������ô再答：������Ȼ��Һ�嵫����ͨ��ӷ���

丁基锂浓度低时,或在极性溶剂THF中,基本不缔合,在正己烷、环己烷、苯、甲苯等非极性或微极性溶剂中,往往以缔合体存在,缔合度2、4、6不等.改变溶剂极性就可以

合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷.应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用Zn-Hg/HCl

叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评

丁基橡胶就是合成橡胶中的一种.丁基橡胶也就是丁基合成橡胶的简称.丁基复原橡胶应该是指丁基再生胶,其指的是利用已经经过硫化使用后的丁基废旧橡胶通过再生工艺使其重新具有一定的使用价值的橡胶.丁基橡胶与丁基

烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2

a用水乙醇能溶前者不溶会分层b用AgNO3前者会生成白色沉淀因为烯丙基碳正离子易形成使氯离子可以游离出来c用水密度氯仿大于水大于丁基氟d用AgNO3前者出白色沉淀后者因为AgF易溶所以不能同前者一样起

正丁基锂活性很高与空气作用可以放出大量的热,热量聚集到一定程度就会发生自然,和白磷很像.

没有手套箱,那双排管有吗?一般买来的丁基锂是大瓶的,需要分装（防止多次使用进水进氧导致整瓶报废吧）.分装需要安瓿瓶或者shlenk瓶和双头不锈钢导针,先烤瓶多次,再把正丁基锂导过去就行.用的时候,真空

MIBK的时候市场需求比较大,醋酸异丙酯需求较小再问：лл��Ļش���������������Ʒ˭�з�չǰ;������˵����������Ͷ����������Ժ��ܼ��ķ�չ������再

其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正

自然数包括0,正有理数不包括0仅此而已

加醇.

拔氢,是利用的碱性.单拔氢来说的话,丁基锂碱性比LDA强,因为LDA可以用丁基锂来做.拔氢,是利用的碱性.单拔氢来说的话,丁基锂碱性比LDA强,因为LDA可以用丁基锂来做.

环丙酮与CH3CH2CH2CH2MgBr反应,之后再与SOCl2反应,之后Bu3SnH脱去Cl

溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应

1.乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇,再转换成醇钠,待用；2.甲苯氯化生成苄氯,苄氯与丁醇钠反应（Williamsonethersynthesis）,生成目标化合物.也可以用其它方法.

正丁基锂貌似是一种格氏试剂正丁基锂可以作为强亲核剂与还原剂,与羰基可以发生加成反应,正丁基接在羰基的碳正离子上而Li与氧相连后水解得到羟基-OH即R1Li+R2COR3==R2C(OH)(R1)R3+