欲使H2S饱和溶液中,c(S2-)=1 0

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 00:51:08
欲使H2S饱和溶液中c(S2-)=1.0乘以10的负18次方mol·L-1,该溶液的pH应为多大?

H2S=HS-+HHS=H+S2-K1=[HS-][H]/[H2S],K2=[H][S2-]/[HS-],K1*K2=[H][H][S2-]/[H2S],[H][H]=(8.9×10—8)×(1.12

na2s溶液中s2-的第二步水解能否忽略?(Hs-+H2O⇔H2s+OH-)

可以忽略,计算时忽略,但是说明原因时最好写上再答:一般都是这样考虑再问:比较大小的时候呢再答:比较离子浓度大小当然要考虑

Na+ ,S2-,S,Na2O2,H2S 五种微粒中 (前面两个是离子)

有氧化性说明该物质中的主要元素的化合价可以降低有还原性说明该物质中的主要元素的化合价可以升高所以只有氧化性的是:Na+只有还原性的是:S2-既有氧化性又有还原性的是:S,Na2O2,H2S

0.1moL/L的硫化钠溶液中:C(OH-)=C(H+)+C(HS-)+C(H2S)

应该是这样:C(OH-)=C(H+)+C(HS-)+2C(H2S)再问:为什么呢,怎么计算啊?再答:就是质子守恒呀水电离产生的氢氧根始终等于水电离产生的氢离子而在硫化钠溶液中氢氧根就以OH-的形式存在

向0.1mol/lHCl溶液中通H2S气体至饱和(0.1mol/l),溶液中S2-的浓度为多少

H2S=H+HS-Ka1=c(H+)*c(HS-)/c(H2S)c(H+)=0.1c(H2S)=0.1解出c(HS-)=9.1*10^-8HS-=H++S2-Ka2=c(H+)*c(S2-)/c(HS

欲使H2S饱和溶液(浓度为1mol/L)中S2-为10-13mol/L.应控制溶液浓度的PH值为?

H2S=HS-+H+HS=H++S2-K1=[HS-][H+]/[H2S],K2=[H+][S2-]/[HS-],K1*K2=[H+][H+][S2-]/[H2S],[H+][H+]=(8.9×10—

Na2S溶液中S2-,Hs-.H2s,oH-,H+浓度大小

Na2S完全电离产生S2-,Na+;但是S2-可以进一步的水解产生Hs-,H2s,水解比较微弱所以S2->Hs->H2s由于水解所以溶液显碱性所以oH->H+,

NaHS中存在 c(H+) + c(H2S) === c(OH-) + c(S2-) 这是怎么得来的?

HS-+H2O===H2S+OH-,这是水解.HS-===S2-+H+.这是电离,肯定有硫离子HS-+H+====H2S,至于这一个,又没有加酸,肯定不会发生这个反应这是质子守恒方程,可以从电离的角度

下列错误的是,1,硫酸钠溶液中加足量盐酸:S2- +2H+=H2S(g)2,向碳酸钙溶液中开始滴入KOH溶液 Ca2+

1错.硫酸钠,哪里来的硫离子?4错.浓氨水应该是NH3·H2O,是一个整体,不可以把氨和水的式量分开再问:你再看看二合三谢谢再答:2也错了。响碳酸氢钙中滴加氢氧化钾,意味着氢氧化钾少量。应该以氢氧化钾

常温下,FeS的Ksp=6.25×10-18(设饱和溶液的密度为1g/mL).若已知H2S饱和溶液在常温下,c(H+)与

FeS的Ksp=[S2-][Fe2+]=6.25×10^-18当[Fe2+]=1mol/L,代入上式解得[S2-]=6.25×10^-18mol/LH2S的Ka=[H+]^2[S2-]=1.0×10^

要使0.1mol/L的Na2S溶液中S2-的浓度接近0.1mol/L可不可以加入H2S,为什么?

不可以.从表面上看加入H2S使S2-浓度增大.但实际上,加入H2S发生了反应:Na2S+H2S==2NaHS这使得S2-的量大大减小,所以加入H2S无法使S2-的浓度接近0.1mol/L

0.1moL/L的NaOH溶液0.2L,通入448mL(标准状况)H2S气体,c(OH-)+ c(S2-)= c(H+)

n(NaOH)=0.1*0.2=0.02moln(H2S)=0.448/22.4=0.02mol反应比例为1:1,所以方程式:H2S+NaOH==NaHS+H2O溶液中的阳离子有:H+和Na+溶液中的

在氢硫酸和盐酸的混合溶液中,C(H+)为0.3mol/L,已知C(H2S)为0.1mol/L,求该溶液中S2-的浓度.

设[S2-]=x0.3*x/(0.1-x)=Ka1H2S的一级电离应该能在书上查到,然后解这个方程就行了

化学c(S2-):NA2S>H2S>NAHS>(NH4)2S 为什么是错的?

当然错了啊.题目一定是比较等浓度的下列溶液中c(S2-)的大小了.正确顺序为NA2S>(NH4)2S>NAHS>H2S

向c(HCl)=0.05mol/L的盐酸中通入H2S至饱和(H2S浓度约0.1mol/L),计算此时溶液中S2-的浓度.

1.会抑制平衡常数计算无论何时都可以用公式计算2.可以合并由于各步反应被抑制,大略计算中常将电离出来的氢离子忽略,所以氢离子浓度=盐酸浓度,硫化氢平衡浓度=硫化氢总浓度3.是表示平衡浓度由于新电离出的

为了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值变小,加入H2S可以么

应该可以,c(S2-)会变大,不过H2S大部分会变成HS-与H+,而变成S2-的比较少.

在 NA2S溶液中:C(NA+)=2C(S2-)+2C(HS-)+2C(H2S) 如果对为什么呢

在Na2S溶液中,n(Na+)与n(s)的比值为2:1,而S元素,因为S2-的水解,溶液中的存在形式有三种,即主要的S2-,还有水解产生的少量的HS-、H2S,但S的总的物质的量不变,所以,nn(S)

20℃时,H2S饱和溶液1 L,其浓度为0.1 mol·L-1,其电离方程式为H2SH++HS-,HS-H++S2-,若

A再答:���Լ���׷��再问:���ɣ��ո�����˵b再答:��再答:��ˮ����Ȼ���ˮ��̶ȱ�

20℃时H2S饱和溶液1L,其浓度为0.1mol/L.其电离方程式为H2SH++HS-;第二步:HS-H++S2-,若使

A是可以的,因为这时加水把溶液整体变稀,所以氢离子和硫离子的浓度都是变小的.B加入次氯酸钠后,可以形成次氯酸,次氯酸有较强的氧化性,而硫离子是硫的最你价态,所以具有还原性,两者发生氧化还原反应,所以两

20℃时H2S饱和溶液浓度为0.1mol/L,其电离方程式为:H2S = H++HS-,HS-= H++S2-(均为可逆

H2S=H++HS-,HS-=H++S2-不能使氢硫酸的电离程度增大指的是抑制第一步电离即增大H+浓度和HS-浓度A、加大了S2-的浓度,使第二个电离平衡左移,对第一个电离平衡影响很小B、氢氧根会和氢