作业帮植物叶片rna提取降解严重
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 02:44:39
我们都买的博凌科为的,价格公道,效果好性价比高!这各品牌的产品很不错的值得信赖的的!
一般将介于10mg-1mg/g叶片得率跟实验方法（有很多种提取方法的）有很大关系,一般讲,实验方法越精细或者对DNA要求越高越纯,得率就越低.一般实验结束后要通过紫外分光光度计估计浓度,可计算得率,不
博凌科为的RNAplantplus植物总RNA提取试剂,适用于多糖多酚或次生代谢物含量高的植物组织样本.RNAplantplus试剂可从植物组织,特别是富含多酚或淀粉的植物组织（如棉花叶片,马铃薯块茎
液氮的温度可以达到零下190多度,研磨时在液氮下操作主要是由于：（1）植物细胞在极低温度时细胞壁会变得很脆,有利于细胞更好的破碎,释放RNA.（2）RNA容易降解,低温可以防止由于研磨产生的热降解RN
广州健仑生物科技有限公司是知名诊断试剂供应商,也是qiagen代理商
《RNA研究方法》书籍信息作者：[暂缺]出版：科学出版社出版时间：2007-6版本：第三版ISBN：978-7-03-018228-9/Q.1814价格：98元更新时间：2008-2-1417:47:
可以的.一般进行生命科学实验取样时如涉及到核酸、蛋白质都要用液氮速冻,如果是RNA则还要在液氮速冻后置于-80度超低温冰箱,蛋白质或氨基酸的话液氮速冻后-20度冰箱即可.
可以的.液氮可以将叶片速冻,使之生命活动停止,从而使可溶性糖含量处于取样时的水平.液氮速冻后存放于-20冰箱即可.
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DNA是否容易降解和溶解DNA的溶剂有关,如果用水溶解,存在一定的概率,水可能为酸性,这样就容易引起DNA降解.所以一般用TE溶解比较好,除非用TE会影响影响后续试验.比如QiagenDNeasyki
不知道你提的这个DNA样品用RNase处理过没有?如果没有处理过的话,可能你的样品里有大量的RNA存在,显得电泳拖尾,不一定是你的DNA降解严重.另外,电泳图中没有看到明显的DNA条带存在,可能的原因
加液氮磨碎,然后加Trizol
一切与提取RNA有关的液体试剂,必须用DEPC水配制,这是最基本的要求,因为RNA降解酶的分布太广了,无处不在,放不胜防啊
拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR
电压和电泳时间调整过没有?有没有都跑出去了?你是用什么跑的?以前做过没有?调整一下浓度看看（琼脂糖或者丙烯酰胺的浓度）,个人感觉胶没做好的可能比较大.
干燥的叶片和湿润的叶片提取NDA方法是一样的.1.将叶子剪碎,放入研钵中然后加入液氮快速研磨至粉末状,然后用DNA提取液倒入研钵再研磨,再是离心.后面不同实验不同方法了.再问：好的谢谢还有就是研钵没有
没有不良性生活史就可以免除一大半的感染几率,如果没有不良的输血或者献血史那就又免去一大部分,再除了母婴传播,剩下基本感染艾滋的几率微乎其微了.
我觉得商业化的试剂盒效果应该都有保证的,而且各个厂家的效果都差不多,你用熟了就行
http://tools.invitrogen.com/content/sfs/manuals/15596018%20pps%20Trizol%20Reagent%20061207.pdf
可能是叶片中的多糖捣乱.对提取结果不会有太大影响,只要你加入氯仿离心后能分开水相和有机相就行.宁可损失点,别把界面的沉淀物吸出来