检验某钠盐中有氯离子硫酸根离子碳酸根离子的步骤

检验硫酸根要用钡离子,而碳酸钡也是沉淀,所以不能确定溶液含硫酸根还是碳酸根,加稀硝酸可以除掉碳酸根或消除溶液含碳酸根的可能.对于氯离子检验同理.

先检验NH4+（加入足量NaOH,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验）然后检验SO42-并除去SO42-（加入Ba(NO3)2和HNO3）最后检验Cl-（加入AgNO3和HNO3）

Cl-可加AgNO3沉淀检验SO4-可加BaCl沉淀检验假设含氯离子的是NaCl：AgNO3+NaCl=AgCl(沉淀)+NaNO3假设含硫酸根离子的是H2SO4：BaCl+H2SO4=BaSO4(沉

两者的原因相同,都是为了排除其它酸根离子的影响,比如如果溶液中有碳酸根离子,那么你加了硝酸银会生成碳酸银,加了氯化钡会生成碳酸钡,这两种物质同样是沉淀,你无法确定到底是因为氯离子还是因为碳酸根离子而产

先加入盐酸,看有无气泡冒出,两种情况：1.有气泡冒出,说明含有碳酸根；继续加直至无气泡冒出；再滴加氯化钡,若有白色沉淀,说明有硫酸根.若无,则无硫酸根.2.无气泡,说明无碳酸根；再滴加氯化钡,若出现白

第一次要加过量的硝酸溶液,产生可使澄清石灰水变浑浊的气体,说明有碳酸根.在加入足量硝酸钡溶液,产生白色沉淀（上一步加入足量硝酸,说明该沉淀不溶于硝酸）,说明有硫酸跟.最后加入硝酸银溶液,产生白色沉淀（

不共存在阴离子种类远远大于阳离子时水的微量电离会像酸的一方移动平衡结果就是ph在6左右这虽然不会造成碳酸根之类的与氢离子结合但是造成了硝酸跟的氧化环境最后硝酸跟会将亚硫酸跟卤族元素离子氧化.

取部分出来,加入氯化钡或者氢氧化钡或者硝酸钡（含有钡离子的易溶物）,有白色沉淀产生,再加入浓硝酸,沉淀不溶解,即有硫酸根加入盐酸酸化的氯化钡加入酸化的硝酸钡看是否有白色沉淀生成,如有白色沉淀生成则说明

1.碳酸根离子亚硫酸根离子2.硫酸根离子亚硫酸根离子碳酸根离子3.钡离子和银离子

盐酸~因为你加入了氯化钡溶液,钡离子除了会与硫酸根离子生成硫酸钡的白色沉淀外~还会与碳酸跟离子生成碳酸钡的白色沉淀,加入盐酸如果白色沉淀能溶解,则说明溶液中含有碳酸根离子而不含硫酸根离子.

大学无机化学实验中讲的是：加硝酸银沉淀,然后把沉淀离心,调整pH值后,加入(NH4)2CO3,此时沉淀中只氯化银沉淀溶解了,生成银氨配离子溶液,然后再离心,把未溶沉淀离去,在清液中加及稀硝酸,再次产生

几种重要阳离子的检验（l）H+能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色.（2）Na+、K+用焰色反应来检验时,它们的火焰分别呈黄色、浅紫色（通过钴玻片）.（3）Ba2+能使稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液产

,为了排除碳酸根离子的干扰

因为如果用银离子先检验氯离子,硫酸银（微溶）也沉淀.先用钡离子检验硫酸根,氯离子不沉淀,而将硫酸根反应完,剩余溶液无硫酸根,故可以用银离子检验.

先检验硫酸根离子,如果先检验氯离子的话,就需要加入银离子显示出沉淀,以此检验出氯离子,但是银离子和硫酸根离子会结合形成硫酸银,而硫酸银是微溶,也可能会形成沉淀.所以需要先加入足量钡离子,可以先检验出硫

检验硫酸根离子:加入稀HNO3,再加入Ba(NO3)2,有白色沉淀检验氯离子:加入稀HNO3,再加入Ba(NO3)2,除去(SO4)2-,再加入AgNO3,有白色沉淀

Cl-+Ag+==AgClSO42-+Ba2+==BaSO4

你所谓的“同时”是不是就是指不能取多次原溶液?必须在同一体系中鉴定?要是这样的话,必须假设溶液中没有SO32-先滴加至过量HNO3,若开始时无现象,后产生无色无味、能使Ca(OH)2溶液先产生沉淀后沉

氯离子的鉴别需要硝酸银硫酸根离子的鉴别需要硝酸钡碳酸根离子的鉴别需要稀硝酸由于硝酸银和硫酸根和碳酸根都有反应所以最后检查氯离子.第一步向溶液中加入过量稀硝酸（使得碳酸根完全反应）生成的气体通入澄清石灰

1、去除碳酸根、银离子的影响.如果溶液中有碳酸根、银离子,那么直接加入氯化钡出沉淀就说不清有没有硫酸根了,加入盐酸的目的就是除去干扰的离子2、这里加药顺序没要求,而且加入硝酸的原因理由同上,都是出去干