检测目的基因是不是只有酶切鉴定.PCR后电泳.测序这三种方法?

根据目的基因设计引物,然后进行PCR,如果有扩增产物,不就表明含有目的基因,如果没有的话,就表明没有成功转入目的基因.再问：可是题中有这么一句话：用PCR技术检测转基因菊花是否含有目的基因时，需根据（

如果说家族里只有一个人有这种问题,理论上说应该不会是遗传的.就目前而言基因检测也是不大合适的,因为国内的基因检测公司良莠不齐,而好的公司价格又非常昂贵,且不一定检测结果准确.我个人建议你没必要为了一件

分子杂交就是指DNA,RNA或蛋白分子杂交,可以是Southern,Northern,或Werstern杂交.检测转录,应该是Northern杂交啦.核酸杂交就是指DNA或RNA杂交啦,可以使Sout

检测和筛选才是正解

mRNA充当的是信使的角色,DNA遗传信息的表达要靠它传递,基因导入目的基因后,只有mRNA发挥作用了,遗传信息才能真正表达出来,基因导入才算成功.

1检测mRNA可以确定目的基因的转录水平.假如没有检测到蛋白水平,就可知道是在转录还是翻译的过程中出现了问题.同时也可以结合翻译水平得到蛋白的表达效率.2有杂交带说明产物表达了,即克隆构建成功.3抗原

不管酶切还是PCR,都是间接的结果.要确定克隆的正确,一定要测序的啊.你测个序,问题就迎刃而解了.到底是什么问题也就清楚了.再问：我前些天去遇到一样的问题，酶切鉴定正确，但测序后什么也不是呢再答：所以

目的基因的检测与鉴定分分子水平检测和个体水平鉴定.个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来,看生物个体中是否能表达出你所需要的性状.分子水平检测就相当麻烦了,它有三个步骤.首先,要检测转

你的题目太笼统,我简言之：对于细菌而言：通常标记基因和目的基因都位于一个载体上,标记基因通常为抗生素抗性基因,用含抗生素的平板筛选,长出来的菌落一般都是阳性克隆.也就是：如果检测到了标记基因,就认为目

假如将重组质粒导入受体细胞中,目的基因并没有整合到受体细胞染色体DNA上,当然就得不到杂交带了.方法是：用同位素标记的目的基因的单链做探针与可能插入目的基因的染色体dna杂交,洗去未结合的探针,结合的

献给你说检测基因的有无高中水平你知道基因是一段具有生物学功能的DNA序列就可以了,什么叫生物学功能呢?就是可以翻译成为具有功能的蛋白质,或者转录为具有功能的RNA（比如tRNA,功能就是携带氨基酸）那

有想法!说的不错.知道中心法则不?不知道了解下.目的基因的定义是什么,要解决什么样的问题,这个要搞清楚.在实际工作时,3不成功怎么办?哪里出问题了呢?当然要从1、2去考虑.当然实际工作,还会可能有更复

可以,其实就是northernblot了.不过这是在转录水平上的检测.要检测是否表达为蛋白质还是需要做westernblot.

目的基因导入受细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只通过检测与鉴定才能知道.在检测与鉴定时我认为有以下五种检测鉴定：1、检测受体细胞中的标记基因是否表达,即是否表现出标记基因的性状,从而判断受体

⑴、检测：①、导入检测：检测受体细胞染色体DNA上是否含有目的基因.DNA分子杂交法（DNA探针法）.②、表达检测：检测目的基因是否完成转录出mRNA.分子杂交法检测RNA.检测目的基因是否完成表达翻

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

建议看看书这不好说

DNA分子杂交技术（检测目的基因）分子杂交技术（检测mRNA）抗原抗体杂交技术（检测蛋白质）

还有其他的方法,比如分子杂交,根据你检测的是DNA还是RNA可选用southern或Northern杂交.还有转基因,瞬时表达,荧光定量PCR等等.主要是看你检测基因的目的及所要达到的要求是什么.如果

目的基因的检测是检测标记基因,而其鉴定是观测目的基因所表达出来的性状.所谓检测,就是看目的基因是否已经成功导入受体细胞,要看的是标记基因.导入细胞后,基因并不一定会遗传给后代并表达出来,所以要再鉴定目