作业帮ELISA前为什么要做BCA 法测定蛋白浓度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 20:18:34
如果两个平行孔的OD值相差太大的话,有可能你酶标板没有包被好!其实也跟实验过程人工误差有关的,尽量减少操作所产生的误差.每次加完样品要适当的震荡一下,保证抗原与抗体反应充分.
不用加固定液,包被完和加完抗体都洗3次,用洗板机就行,洗完再把孔里剩余的液体甩干.
ELISA其实是可以测一些组织、细胞等样本的,但是由于组织、细胞是固体样本,要对其进行破碎,提取被检物质；而在提取被检物质时破碎方式（如机械破碎、超声破碎、裂解液裂解等）、提取液的成份等存在差异,最终
因为二抗有标记物,标记的酶是为了让底物显色的,以表示是否检测到了抗体,显色表明阳性,不显色表明阴性,有时还可以定量.
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为了保护自己,如果不做好准备活动的话去运动很容易受伤.慢跑让自己的身体热起来,再各个关节活动一下,拉拉韧带.
标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少
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你是学临床的吧,抗体的产生是通过抗原的结构产生的,IgG,是Y型的结构,上面两个枝丫叫做轻链,下面叫做重链,轻链随着抗原的结构变化,重链是不变的.二抗也是Y型的,他的轻链识别一抗的重链,明白了吗?重链
elisa做回收率就是给自己找麻烦回收实验的评估及数据处理方法操作过程按说明书操作1.实验样本的基本要求和制备方法（1）选择合适浓度的常规检测样本,分为体积相同的3-4份.（2）在其中2-3份样本中加
你是不知道包被的浓度还是不知道怎样配治包被液啊?我这里有份ELISA的实验过程.不过是除掉前两部的.1、加被检抗原（重组蛋白或自然样品）：用稀释液（DS01、AS01、AS02、AS03、AS04）将
小鼠受H1N1感染后产生的特异蛋白与H1N1病毒感染小鼠后产生的特异抗体有关,H1N1毕竟属于流感病毒,病毒具有较强的突变性,因此受感染的小鼠产生的蛋白种类也会较多,具体产生哪些蛋白,可以到网站上具体
这就是人员误差了,你们两个人用移液器的操作不一致,等等造成的.OD值是一方面,如果是定量的实验,还要看样本测定的值差多少.
酶标仪、恒温箱、枪、枪头、烧杯、滤纸.当然有自动洗板机最好.
因为我们不知道待测电路的电压和电阻,所以无法知道电路中得电流大小,为了避免电流表烧坏,所以需要试触!
即将供血者的红细胞与受血者的血清（主侧）及受血者的红细胞与供血者的血清（次侧）,分别做配血试验,观察有无凝集反应.前者称为交叉配血的主侧,后者为次侧,因为最常见的严重溶血反应,多因受血者血清中的血型抗
ELISA方面的问题找上海武昊公司,他家会告诉你怎样选择?也会帮你免费代做,你愿意自己做他们会提供你ELISA操作视频的光盘,我就是这样学会的.
操作步骤1.\x05标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释.160U/L\x055号标准品\x05150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80U/L\x
题目不太清楚.你的样品是什么?会不会不纯含有其他蛋白.染色方法对不对?如果所需验证的蛋白含量很少,银染分辨率比考然高.会不会跑胶跑过头了?