eha105感受态OD0.4左右要多长时间

1感受态细菌细胞经过处理,更容易吸收外界DNA.2非感受态细菌也能被转化,但效率非常低.

楼上别扯了,那是为了让细胞膜流动性降低,利于DNA的结合,同时使细胞暂停生长,维持在对数生长期的高活性!

若感受态细胞要保存备用,液氮保存最好,其次一70℃,添加20％甘油利于冷冻保存,但添加保护剂对转化率有抑制作用.

1、将培养液转入离心管中,冰上放置10分钟,然后于4℃下3000g离心10分钟.2、弃去上清,用预冷的0.05mol/L的CaCl2溶液10ml轻轻悬浮细胞,冰上放置15-30分钟后,4℃下3000g

应该是保持内的渗透压,保持细胞的正常形态,因为na和cl是细胞物质运输的重要离子

放到30℃摇大概1h左右,还是可以用的,只是说做成了感受态后,一定不能放冰箱.再问：因为没人回答实验比较紧迫，我就直接拿来做感受态了，效果还行，不过还是谢谢了

左提右挈左拥右抱左顾右盼左邻右舍左图右史左提右挈发音zuǒtíyòuqiè释义挈：提,带领.左手提右手举.形容相互扶持或从各方面帮助.也形容父母对子女的照顾.亦作“左挈右提”.出处西汉·司马迁《史记·

感受态大肠杆菌是指受Cacl2或电击处理,非常容易吸入附在大肠杆菌细胞表面的外源DNA的一种特定形态,常用于基因工程不是一种大肠杆菌,而是大肠杆菌在特定情况下的特定状态

这问题要详细讲起来牵涉到很多其他概念,不知道你的基础如何,我试着归纳一下主要原因吧先回答第二个问题,用对数期细菌因为对数期细胞生长旺盛,新生细胞壁薄,细胞膜通透性好,外源DNA容易进入,同时意味着各种

初步考虑为乳腺肿瘤,cancer的可能比较大,建议您入院完善相关检查及治疗,可以考虑市级或省级的医院,目前cancer还是以手术为主,建议可以做乳腺肿块的穿刺病理检查,您的情况可以考虑保乳手术,但要看

经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细菌.如大肠杆菌经CaCl2处理,就成为容易受质粒DNA转化的细胞.

会长菌,但质粒中不会有你需要的目的基因片断,这就是所谓的假阳性结果.再问：但是质粒已经打开了。。成线状了，它会回复成环状吗？再答：质粒那段切口只有十几、几十个bp，而一个质粒都有上千个bp，他的结构是

完全可以,我们以前就是放液氮里的～

1.将冻存的菌种1：100接种于3ml的LB液体培养基中,37℃摇床过夜震荡培养.2.取1ml活化菌种接种于100mlLB培养基中,37℃摇床培养1.5-2h.3.将菌种在冰上放置10min.4℃、4

要看你做的是什么了.大肠杆菌感受态根据用处的不同,也有很多种类,比如比较常见的TOP10、DH5α,质粒保存较为稳定的JM109、STBL3,表达所用的BL21等等.除此之外,植物基因转化常用土壤农杆

冰浴是为了质粒附着在菌体表面,热击是打开通道让质粒进入,觉得LZ的做法影响不大,不过要实际验证

膜相关DNA结合蛋白：位于细胞表面,经细胞自溶素处理后能暴露出来,从而具有与DNA结合的活性.核酸酶：降解外源双链DNA中的被核酸内切酶切开的一条链,使最终进入细胞的外源DNA只有一条链.细胞自溶素：

感受态细胞你先用稳定浓度的高纯质粒测一下效率,如果达不到10的5次方就别用了.如果效率挺高有6或7次方而转化子不多,那么就和你构建的质粒有关了.制备感受态,一个要快,二要一直保持细胞在冷冻状态,所有e

所谓的转化是将外源DNA分子引入受体细胞,使之获得新的遗传性状的一种手段,它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术.在自然条件下,很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内,但在人

对照组被污染了,或者氨苄有问题,或者在配制培养基的时候在培养基还没冷却的时候就加了氨苄.其实大肠杆菌感受态可以买的,又不贵.自己做太麻烦了.我已经说了啊,可能是对照的大肠杆菌被污染了,或者这些大肠杆菌