作业帮格林试剂反应原理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 09:22:09
应该不行双缩脲法,使用的是双缩脲试剂（NaOH+CuSO4）,发生的是双缩脲反应.双缩脲反应实质是在碱性环境下的Cu2+与双缩脲发生的紫色反应.而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（H2NOC-NH-CON
产品中的甲醛游离于水溶液中,与间苯三酚反应,呈橙红色.醛基与氨基也容易反应.随便找些氨基的苯环化合物,常温下就可显色.比如苯胺.很简单的西弗碱反应.
多伦试剂和甲醛,乙醛反应,和丙酮不反应.银离子被还原,醛基被氧化,是典型的银镜反应.
菲林试剂就是新制的氢氧化铜悬浊液,当菲林试剂与含有醛基的物质反应时会发生氧化还原反应,氢氧化铜有氧化性,而醛基有还原性.所以氢氧化铜就被还原为氧化亚铜砖红色沉淀.醛基就被氧化为羧基.故反应会有砖红色沉
是的,是因为有醛基在高中有机化学中会学到新配置的斐林试剂是氢氧化铜溶胶,可溶性还原糖中含有醛基（-CHO）具有弱还原性,在水浴加热的情况下可与氢氧化铜发生氧化还原反应.把Cu2+还原成砖红色的Cu2O
DEPC是二乙基焦炭酸酯,它不可以加入含有巯基或一级氨基的溶液中,因为这些基团可以与DEPC发生反应（Berger,1975）.不能用DEPC处理的最常用的缓冲液是Tris缓冲液,替代措施是先用DEP
斐林试剂和双缩脲试剂区别1、试剂的浓度和配制方法不同斐林试剂：甲液：0.1g/mL的NaOH溶液；乙液：0.05g/mL的溶液.使用前临时配制,在2mL的甲液中滴入4滴～5滴乙液,振荡使混合均匀后即可
新配置的斐林试剂是氢氧化铜溶胶,可溶性还原糖中含有醛基（-CHO）具有弱还原性,在水浴加热的情况下可与氢氧化铜发生氧化还原反应.把Cu2+还原成砖红色的Cu2O（氧化亚铜）如果不用斐林试剂,采用班氏试
CH2=CHCH2CH2CH3同时生成MgBr2,但有机化学一般只关心有机物,懂否?
鲁米诺（luminol）,又名发光氨,英文名5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione.它常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末,是一种比较稳定的化学试剂.它的化学式
与羰基反应增长碳链,引入羟基
双缩尿试剂与蛋白质反应,可产生紫色的物质所以就可以检验是否存在蛋白质.
高中化学?首先与液溴光照下发生卤代反应,然后碱性条件下发生水解（取代）.如果是大学基础有机,把第一部改成NBS/CCl4
络合反应再问：那为什么环迷生成醇还有我昨天给你发了一张私信，你看一下，谢谢再答：环醚要开环
格林试剂,全称为格林尼亚试剂,又称格氏试剂,即烷基卤化镁.化学式：R-MgX,其中R代指烷基.X代指卤素.格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.
格林试剂就是新制氢氧化铜,醛可以和新制氢氧化铜反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀,这是醛基的氧化反应,酮不能发生这个反应
用银氨溶液,醛能发生银镜反应,酮不能.如乙醛：2CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→2CH3COONH4+2Ag↓+2NH3+H2O
格氏试剂1912年,诺贝尔化学奖授于法国化学家维克多·格林尼亚.他发现了金属镁与许多卤代烃的醚溶液反应,生成了一类有机合成的中间体——有机金属镁化合物,即格氏试剂.维克多·格林尼亚的家庭很富有,但他不
R-MGCL+CHCH=CHC-R+HCL+MGCL2
格林尼亚试剂,又称格氏试剂,以丙酮的格林尼亚反应为例,机理如下：格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途.此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚因此而获得1912年诺贝尔化学奖.